Efecto de las condiciones experimentales sobre la reducción selectiva del C=O de cetonas insaturadas por transferencia de hidrógeno en fase gas y sobre MgO.

J.J. RAMOS; V.K. DÍEZ; C. A. FERRETTI; C.R. APESTEGUÍA; J.I. DI COSIMO

Málaga-Benalmádena-Costa, España

Simposio; XXI Simposio Iberoamericano de Catálisis; 2008

Sociedad Española de Catálisis y Universidad de Málaga.

Se estudió la reducción por transferencia de hidrógeno de dos cetonas a,b-insaturadas de 6 átomos de carbono, una cetona alquil alílica (óxido de mesitilo) y una cetona cíclica (2- cliclohexenona) utilizando como fuente de hidrógeno al 2-propanol. La formación de los alcoholes insaturados (UOL) por reducción del grupo C=O depende fuertemente de la estructura de la cetona insaturada, obteniéndose mayores rendimientos con la cetona cíclica. Ajustando adecuadamente las variables experimentales para cada cetona insaturada, es posible obtener selectividades al UOL de ~ 80 % para el caso de la ciclohexenona y de ~ 50 % para el UOL derivado del óxido de mesitilo. La síntesis del UOL ocurre sobre los pares Mg2+-O2- del catalizador, cuya densidad no varía al aumentar la temperatura de calcinación del MgO. Se estudió la reducción por transferencia de hidrógeno de dos cetonas a,b-insaturadas de 6 átomos de carbono, una cetona alquil alílica (óxido de mesitilo) y una cetona cíclica (2- cliclohexenona) utilizando como fuente de hidrógeno al 2-propanol. La formación de los alcoholes insaturados (UOL) por reducción del grupo C=O depende fuertemente de la estructura de la cetona insaturada, obteniéndose mayores rendimientos con la cetona cíclica. Ajustando adecuadamente las variables experimentales para cada cetona insaturada, es posible obtener selectividades al UOL de ~ 80 % para el caso de la ciclohexenona y de ~ 50 % para el UOL derivado del óxido de mesitilo. La síntesis del UOL ocurre sobre los pares Mg2+-O2- del catalizador, cuya densidad no varía al aumentar la temperatura de calcinación del MgO. Se estudió la reducción por transferencia de hidrógeno de dos cetonas a,b-insaturadas de 6 átomos de carbono, una cetona alquil alílica (óxido de mesitilo) y una cetona cíclica (2- cliclohexenona) utilizando como fuente de hidrógeno al 2-propanol. La formación de los alcoholes insaturados (UOL) por reducción del grupo C=O depende fuertemente de la estructura de la cetona insaturada, obteniéndose mayores rendimientos con la cetona cíclica. Ajustando adecuadamente las variables experimentales para cada cetona insaturada, es posible obtener selectividades al UOL de ~ 80 % para el caso de la ciclohexenona y de ~ 50 % para el UOL derivado del óxido de mesitilo. La síntesis del UOL ocurre sobre los pares Mg2+-O2- del catalizador, cuya densidad no varía al aumentar la temperatura de calcinación del MgO.