Estudio de catalizadores sólidos ácidos en la reacción de acetilación de glicerol

DALLA COSTA BRUNO; DECOLATTI HERNÁN; YOSSEN JONATAN; LEGNOVERDE MARÍA SOLEDAD; QUERINI CARLOS

Porto Seguro

Congreso; 18 Congreso Brasilero de Catálisis; 2015

Sociedad Brasilera de Catálisis

La acetilaciónde glicerol para obtener diacetina y triacetina fue estudiada empleandocatalizadores con diferentes estructuras porosas y niveles de acidez. Seensayaron por un lado dos zeolitas microprosas H-ZSM5 y H-Beta con similarcantidad total de sitios ácidos pero fuerza diferente y una sílice mesoporosaSBA-15 funcionalizada con grupos propil sulfónicos (SBA-SO3H) presentó mayoracidez que las zeolitas, además de contar con una estructura de poros másgrandes.Entre laszeolitas, la H-ZSM5 con sitios ácidos más fuertes mostró una mejor actividad.Sin embargo, la cantidad de monoacetina sin convertir en este catalizador fueapreciablemente mayor a lo observado en la H-Beta. Esto se debe a la estructurade canales lineales en la H-ZSM5 que no favorece la formación de moléculasramificadas, lo que si se da en la estructura tridimensional de la H-Beta.El catalizadorSBA-SO3H presentó el mejor comportamiento enreacción, permitiendo alcanzar un 96 % de conversión y una selectividad a lamezcla de interés diacetina/triacetina del 87%. Dicho comportamiento secorrelaciona con la presencia de mayor cantidad de sitios ácidos fuertes, quepermiten una elevada conversión del glicerol a monoacetina a bajos tiempos dereacción dando lugar a la posterior acetilación de la misma hacia diacetina yfinalmente a triacetina. A su vez, el mayor tamaño de poros permitió laformación de estas moléculas más voluminosas.