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La alquilación de isobutano con butenos permite obtener un producto alquilado que resulta ideal para mezclar con el pool de gasolina y aumentar así la calidad de la misma. Esto se debe a que, además de tener una muy baja concentración de azufre y compuestos aromáticos, está constituido por alcanos altamente ramificados que presentan un elevado número de octano. A nivel industrial esta reacción se lleva a cabo usando ácidos fluorhídrico o sulfúrico como catalizadores. Sin embargo la aplicación del ácido fluorhídrico está siendo restringida debido a su elevada toxicidad y a que forma nubes estables. Por otro lado el proceso con ácido sulfúrico tiene la desventaja del alto consumo del mismo, que puede ser de 70 a 100 kg por tonelada de producto, y los costos de regeneración del catalizador usado se ven aumentados. Esto llevó a que se busque reemplazar estos catalizadores líquidos por otros ácidos sólidos que son de más fácil manejo y menos contaminantes. Se han estudiado zeolitas (1,2), heteropoliácidos (3,4), sulfato-zirconia (5,6), entre otros. Si bien en muchos de ellos se encontró que la actividad y la selectividad a trimetilpentanos era adecuada, la rápida desactivación que sufren los mismos no ha sido aún resuelta. Hay patentes que sugieren que se requieren cientos de regeneraciones para lograr que el proceso con catalizadores sólidos sean competitivos con los procesos industriales existentes (7). Se han propuestos mecanismos de desactivación por envenenamiento de sitios activos (8) y por taponamiento de las bocas de poros (9,10). En este trabajo se estudia la zeolitas X en forma comparativa con la Y. Se analiza la actividad que presentan estos catalizadores y los depósitos de coque por oxidación a temperatura programada. Los catalizadores se caracterizan por FTIR y DRX. El objetivo central es determinar si a similar acidez, la diferente estructura porosa cambia la estabilidad y regenerabilidad del catalizador