INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Catalizadores de PtNi y PtCo para Reformado en Fase Acuosa de Etilenglicol
Autor/es:
L. A. DOSSO; C. R. VERA; J. M. GRAU
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; VIII CONGRESO ARGENTINO DE INGENIERÍA QUÍMICA; 2015
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Ingenieros Químicos
Resumen:
. La industria petrolera se ve obligada a buscar fuentes alternativas para la producción de hidrógeno, ya que es necesario cubrir el crecimiento de consumo del mismo. El incremento de procesos de hidrotratamientos de combustibles, la manipulación de cortes más pesados y la necesidad de encontrar fuentes energéticas alternativas requieren cada vez más opciones de producción de hidrógeno que no generen una mayor cantidad de gases de efecto invernadero.En el presente trabajo se estudio el efecto de agregado de Ni o Co (3%) a un catalizador de Pt(1%)/Al2O3 utilizado en Reformado en Fase Acuosa (APR) de etilenglicol para obtención de H2. Se utilizaron dos métodos de preparación. Por un lado, Combustión de la Matriz de Urea (CMU), en el cual se co-impregnan soluciones de los nitratos metálicos con urea sobre el soporte comercial Sasol, luego se agita la mezcla a 50ºC por 2 o 3 horas hasta formar un slurry y posteriormente se realiza la combustión de la matriz formada en una mufla a 500ºC, durante 10 minutos. Por otro lado se utilizó Impregnación a humedad incipiente (IWI) en el cual las muestras se prepararon por co-impregnación a humedad incipiente de nitratos metálicos, sobre alúmina Sasol. Seguidamente fueron calcinados en flujo de aire. Los precursores fueron activados por reducción in situ con H2. Los catalizadores frescos se caracterizaron por adsorción de N2 a 77 K (Sg, Vp) y quimisorción de CO a 298 K. La actividad catalítica se evaluó en APR de etilenglicol (10%) en agua, en un reactor de lecho fijo con 0,5 g de catalizador, a 498 K, 22 bar, WHSV= 11,7 h-1, con un caudal de gas de salida de 3 cm3.min-1. Se realizaron dos series de experiencias, las primeras de 170 minutos de duración, para poder evaluar la actividad catalítica y seleccionar los catalizadores más promisorios. La segunda serie de ensayos de reformado en fase acuosa tuvieron una duración de 610 minutos, para evaluar el comportamiento de los catalizadores en periodos largos de reacción. El grado de desactivación por coque se evaluó por TPO en el catalizador usado. Comparando los métodos de preparación, mediante CMU se obtuvieron catalizadores con mayores rendimientos a H2 que el Pt-IWI, mientras que respecto al agregado de metales, la adición tanto de Ni como de Co aumentó el rendimiento a H2, aunque los catalizadores que contenían cobalto, además, tuvieron selectividades a productos indeseables menores a el 1%. Se determinó que el catalizador Pt-Co preparado por el método CMU, aumentó el rendimiento a H2 en un 50% respecto al Pt-IWI, y mantiene la selectividad a CH4 en los valores más bajos, menores a un 0,60%. Los catalizadores de Pt y de PtCo demostraron una baja producción de coque, llegando la misma a menos de 2% después de 610 minutos de reacción. Además, alrededor del 60% del coque depositado se forma en los primeros 180 minutos de reacción. Esto demostraría que una vez que comienza a activarse el catalizador, la formación de coque es muy lenta. Mediante el agregado de Cobalto a un catalizador base de Pt/Al2O3 y la utilización de un adecuado método de preparación se obtuvo un catalizador para reformado en fase acuosa de etilenglicol con alto rendimiento a hidrógeno, buena selectividad a hidrógeno y baja selectividad a metano, además de poseer una muy baja producción de coque.