Conversión de derivados de biomasa en compuestos oxigenados e hidrocarburos de C9-C24 por catálisis bifuncional

PABLO J. LUGREN; CARLOS R. APESTEGUÍA; JUANA I. DI COSIMO

Medellín

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Federación Iberoamericana de Sociedades de Catálisis (FISoCat). Sociedad Colombiana de Catálisis (SoCCat).

Se estudió la conversión de 2-hexanol en productos oxigenados e hidrocarburos de mayor longitud de cadena carbonada por reacciones tándem de deshidrogenación - condensación aldólica ? deshidratación - hidrogenación. El efecto de la atmósfera de reacción (N2 o H2), sobre la distribución de productos se investigó con el objetivo de dilucidar los posibles caminos de reacción. Se empleó un catalizador bifuncional metal/ácido-base del tipo CuMgAlOx con 8 % en peso de Cu, el que posee una estructura tipo MgO y presenta una dispersión de especies de Cu0 del 12 % y un alto número de sitios básicos superficiales. La actividad catalítica en la conversión de 2-hexanol resultó mayor en atmósfera de H2 que en N2. En ambas atmósferas se obtuvieron compuestos oxigenados (alcoholes y cetonas) e hidrocarburos de C9-C24. En atmósfera de H2 el mayor rendimiento se obtuvo para productos de C12. En N2 por otro lado, los productos más importantes, C9 y C12, se obtuvieron con rendimientos similares pero a altas conversiones se observó un notable aumento del rendimiento a C9, a diferencia de lo que ocurre en H2. La relación de hidrocarburos/oxigenados obtenida en atmósfera de H2 fue superior a la lograda en N2. Se encontró que el empleo de diferentes atmósferas de reacción afecta la velocidad de desactivación del catalizador, de modo que en atmósfera de H2 ésta es superior a la medida en atmósfera de N2. Estas diferencias en el desempeño catalítico y en los caminos de reacción pueden ser explicadas por la disponibilidad de hidrógeno en la atmósfera de reacción para las etapas de hidrogenación sobre sitios metálicos.