Mecanismos de promoción del grupo C=O en la hidrogenación de citral para catalizadores bimetálicos basados en Pt y soportados sobre CNP y CV.

JULIETA STASSI, IRENE VILELLA, PATRICIA ZGOLICZ, SERGIO DE MIGUEL, OSVALDO SCELZA

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Se desarrollaron catalizadores bimetálicos basados en Pt soportados sobre nanotubos de carbón y carbón Vulcan con el objetivo de estudiar la influencia del agregado de promotores sobre el comportamiento catalítico en la hidrogenación selectiva de citral a alcoholes insaturados (AI). Los catalizadores fueron preparados por impregnación convencional a partir de sus correspondientes precursores metálicos (H2PtCl6, FeCl3, SnCl2, Ga(NO3)3, In(NO3)3, reducidos en flujo de H2 y luego caracterizados por técnicas conocidas. El comportamiento catalítico fue relacionado con las características de la fase metálica. Los resultados en la hidrogenación de citral muestran que el agregado de un segundo metal al catalizador de Pt modifica significativamente las selectividades a AI. Los resultados de caracterización evidencian la formación de diferentes fases bimetálicas de acuerdo al promotor adicionado. Ga e In muestran importantes cantidades de especies iónicas en los respectivos catalizadores, mientras que el Sn y el In se presentan prácticamente todo reducido. Así, diferentes mecanismos de promoción del grupo C=O se propusieron para explicar las altas selectividades encontradas a AI: para Fe el mecanismo involucra principalmente a especies iónicas las cuales actúan como un típico sitio ácido de Lewis, mientras que para Sn e In este rol es cumplido por especies con polaridad superficial, y para Ga ambos mecanismos son posibles.