APR de etilenglicol. Mejora en el rendimiento a hidrógeno de catalizadores de Pt/Al2O3 mediante el agregado de Ni y Co por diferentes métodos

L. DOSSO; C. VERA; J. GRAU

Medellin

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Universidad de Antioquia, Universidad nacional de Colombia, Universidad de Medellin

Se estudió el efecto de la incorporación de Co o Ni en catalizadores de Pt soportados en alúmina, como posibles promotores del catalizador para la obtención de hidrógeno por reformado en fase acuosa (APR) de carbohidratos derivados de la hidrólisis de biomasa. La reacción se llevó a cabo en un reactor tubular continuo alimentando 0,02 cm3.min-1 de una solución acuosa de etilenglicol como reactivo modelo al 10% p/p, a 225°C, una presión total de 22 bar, WHSV= 2,34 h-1, utilizando 3 cm3.min-1 de N2 como gas de arrastre. Después de determinar las condiciones de estabilización en un experimento de 360 min, se fijó un tiempo de reacción de 150 min para comparar los catalizadores en estado pseudo-estacionario. También se analizó el efecto del tiempo de contacto sobre la producción de H2 con el catalizador más promisorio. Se comparan catalizadores mono y bimetálicos, obtenidos por impregnación a humedad incipiente (IWI) de Pt(NH3)4(NO3)2, Ni(NO3)2 y/o Co(NO3)2 con cargas de 1% p/p de Pt y 3% p/p de Ni o Co, soportados sobre γ-Al2O3 [IWI-Pt(1), IWI-PtCo(1-3) y IWI-PtNi(1-3)]. Para disminuir el tamaño de partícula metálica de PtCo se prepara también un catalizador por el método de la Combustión de la Matriz de Urea [CMU-PtCo(1-3)] para su comparación. Los catalizadores bimetálicos CMU-PtCo(1-3) y IWI-PtNi(1-3) fueron los de mayor producción de H2 (ηH2 > 50%), y los más estables, lo que implica que el agregado de estos metales al Pt, siguiendo el procedimiento adecuado, puede mejorar el desempeño del catalizador.