INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Comportamiento de PtPd/g-Al2O3 en reformado de heptano. Efecto de la relación atómica Pt/Pd sobre la desactivación por envenenamiento con tiofeno y sobre la selectividad del catalizador
Autor/es:
MANASSERO, MARTÍN LUCIANO; TROSSERO, IVÁN; GRAU, JAVIER MARIO
Lugar:
San Luis
Reunión:
Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis; 2013
Institución organizadora:
Universidad Nacional de San Luis
Resumen:
Este trabajo analiza el efecto de la carga de Pd sobre la tiorresistencia y selectividad en reformado de n-heptano en catalizadores bimetálicos Pt-Pd/Al2O3. Se usó una alúmina comercial en la que se coimpregnaron los metales manteniendo la carga de Pt en 0,5% y modificando la de Pd para obtener relaciones atómicas Pt/Pd entre 0,3 y 3,4. Después de su activación en H2, la tiorresistencia se evalúa en deshidrogenación de ciclohexano a 300 °C, 1 atm, H2/CH:14,4, WHSV:3,1, con etapas de envenenamiento con tiofeno y regeneración. El reformado se evaluó a 450ºC, H2/nC7=4 y un WHSV=7,3. Los resultados confirman una mejora en la tolerancia al S que se acentúa para cargas >0,4% de Pd respecto al Pt puro. La desactivación ocurre en dos etapas bien diferenciadas, una lenta que alcanzado un determinado valor de cubrimiento se acelera hasta anular la actividad metálica. Después de una regeneración en H2 los catalizadores bimetálicos quedan parcialmente sulfurizados. La tolerancia al S aumenta con la concentración de Pd en superficie confirmando que el metal actúa como trampa de S. El efecto sobre la selectividad en reformado de nC7 es menor. A >Pd se incrementa la producción de aromáticos y disminuye la hidrogenólisis y el craqueo.