Conversión de 1,3-butanodiol en fase gas sobre óxidos simples con propiedades ácido-básicas y óxidos promovidos con cobre.

DÍEZ, VERÓNICA KARINA; TORRESI, PABLO ANTONIO; LUGGREN, PABLO JORGE; FERRETTI, CRISTIÁN ALEJANDRO; DI COSIMO, JUANA ISABEL

San Luis

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis.; 2013

Sociedad Argentina de Catálisis (SACat).

Se estudió la conversión en fase gas de 1,3-butanodiol sobre catalizadores con diferentes tipos de sitios activos, tales como óxidos ácidos o básicos simples y promovidos con cobre. Los mismos se caracterizaron por TPR, XRD y quimisorción de N2O. Los óxidos ácido-básicos son poco activos para convertir el 1,3-butanodiol. La electronegatividad del óxido simple determina el camino de reacción principal, de modo que los óxidos ácidos promueven la deshidratación del reactivo a alcoholes insaturados y olefinas, mientras que los óxidos básicos lo deshidrogenan-deshidratan dando una cetona insaturada. El efecto del Cu0 en los catalizadores monofuncionales cobre-sílice o bifuncionales cobre-ácido y cobre-base es el de incrementar la velocidad de reacción y orientar el camino de reacción hacia la deshidrogenación inicial del 1,3-butanodiol. La dispersión del cobre metálico depende del método de preparación empleado (impregnación, intercambio iónico o coprecipitación). Sobre partículas pequeñas de Cu0, reactivo y productos se adsorben fuertemente, dando lugar a reacciones consecutivas a la deshidrogenación inicial. En los catalizadores bifuncionales, el rol de los sitios ácidos o básicos es promover reacciones consecutivas de deshidratación-hidrogenación o de ruptura de enlaces C-C, respectivamente.