Estudio cinético de la hidrogenación de dicetobutano

NICOLÁS R. CARRARA; JUAN M. BADANO; CAROLINA P. BETTI; MARIANA BUSTO; MÓNICA QUIROGA; CARLOS R. VERA

San Luis

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catalisis; 2013

Las reacciones de hidrogenación selectiva son implementadas en la síntesis de diversos productos. Para tales procesos, suelen emplearse catalizadores heterogéneos, que presentan algunas ventajas frente a los catalizadores homogéneos. A fines prácticos, los catalizadores heterogéneos deben tener alta actividad, selectividad y buenas propiedades mecánicas. La posibilidad de comprender el mecanismo de reacción y modelarlo matemáticamente permite obtener un modelo cinético de la reacción el cual puede ser empleado para comparar el desempeño de diferentes catalizadores o para el evaluar su comportamiento a través del modelado en proceso. En este trabajo se empleo un nuevo soporte compuesto de matriz orgánica-inorgánica, para la preparación del catalizador de Pd con distribución egg-shell de la fase metálica. El catalizador se ensayo en la hidrogenación en fase líquida de dicetobutano. Además estos materiales fueron caracterizados utilizando las técnicas de ICP, DRX, EPMA, SEM, microscopía óptica y espectroscopia XPS. Se realizaron ensayos catalíticos en diversas condiciones con el fin de determinar la cinética del sistema. Los modelos cinéticos se plantearon utilizando mecanismos del tipo Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson (LHHW). Los parámetros cinéticos fueron calculados mediante la regresión de los datos experimentalmente obtenidos. La información obtenida permitió realizar una mejor comprensión del mecanismo de reacción, y obtener datos cuantitativos de la velocidad de reacción útil para la simulación y optimización de reactores.