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La utilidad del hidrógeno como vector energético presenta importantes ventajas, mejorando el panorama energético actual y reduciendo los problemas ambientales relacionados a los combustibles fósiles. Existe un interés creciente por utilizar fuentes renovables como biomasa para generar combustibles y productos químicos valiosos. El glicerol, principal subproducto en la obtención de biodiesel, difícilmente pueda incorporarse al mercado si la demanda de biocombustibles continúa creciendo. Su utilización como sustrato bio-renovable para producir hidrógeno mediante reformado es factible, dada la adecuada eficiencia de reacción. El empleo de catalizadores de níquel y cobalto soportados indicó adecuada actividad y selectividad durante la reacción. Se prepararon catalizadores con 4% p/p de níquel sobre alúmina, y 4 y 12% p/p de cobalto sobre níquel-alúmina, mediante impregnación por humedad incipiente. Los materiales fueron caracterizados por adsorción de N2, DRX y FTIR. El comportamiento catalítico fue evaluado mediante reformado en fase gas del glicerol a 700ºC, 1 atm., relación molar agua:glicerol 6:1 y velocidad espacial másica horaria (WHSV) 10 h-1, durante 8 horas de operación. El seguimiento de reacción se realizó por cromatografía de gases, obteniendo mayoritariamente H2, y luego CO2, CO y CH4. La presencia de cobalto aumenta la producción de CH4 y desfavorece la producción de CO2.2, DRX y FTIR. El comportamiento catalítico fue evaluado mediante reformado en fase gas del glicerol a 700ºC, 1 atm., relación molar agua:glicerol 6:1 y velocidad espacial másica horaria (WHSV) 10 h-1, durante 8 horas de operación. El seguimiento de reacción se realizó por cromatografía de gases, obteniendo mayoritariamente H2, y luego CO2, CO y CH4. La presencia de cobalto aumenta la producción de CH4 y desfavorece la producción de CO2.