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En este trabajo se presentan catalizadores de AgCo-mordenita activos en la reducción de NOx. Se utilizó butano, característico de un alifático y tolueno, representativo de un aromático. Mediante TPR y XPS se observó la coexistencia de Co3O4 y Ag2O, junto a iones Co2+ y Ag+ en posición de intercambio. La reducción de Co3+ a Co2+ se mejora en el sólido AgCo-M debido a un efecto sinérgico entre las especies de cobalto y plata. El catalizador Co-mordenita presentó mayor actividad que el catalizador Ag-mordenita en condiciones secas y empleando tolueno o butano. En cambio, la muestra AgCo-M presentó mayor conversión a N2 en presencia de butano como reductor. Con el agregado de 2% H2O, se produce un aumento de la conversión a nitrógeno para todas las muestras con ambos hidrocarburos, debido a un efecto de limpieza de los depósitos carbonosos generados durante la reducción en condiciones secas y que bloquean los sitios activos superficiales del catalizador. Con el catalizador AgCo-mordenita se alcanzó una conversión máxima a N2 de 95 o 56% empleando butano o tolueno, respectivamente. Sin embargo, el agregado de 10% H2O, produce la desactivación de los sitios activos.