Estudio de la síntesis de cresoles por alquilación de fenol con metanol sobre catalizadores ácidos

MARÍA EUGENIA SAD, CRISTINA LILIANA PADRÓ Y CARLOS RODOLFO APESTEGUÍA

Gramado, Brasil

Simposio; XX Simposio Iberoamericano de Catalisis; 2006

Se estudió la obtención de cresoles a partir de la alquilación de fenol con metanol en fase gas, a 200ºC, empleando catalizadores sólidos ácidos (HBEA, HZSM5, HY, HPA/SiO2, SiO2-Al2O3 y Al-MCM-41). Anisol, o-cresol y p-cresol fueron productos primarios de la reacción, mientras que m-cresol, xilenoles y metilanisoles fueron productos secundarios.  O- y p-cresol se formaron por C-alquilación directa de fenol y también indirectamente vía anisol proveniente de la O-alquilación de fenol. Sobre todos los catalizadores estudiados, a excepción de HPA/SiO2, la C-alquilación de fenol predominó sobre la O-alquilación. Las zeolitas ácidas (HBEA, HZSM5, HY) resultaron los catalizadores más activos y selectivos para formar cresoles, porque los dos caminos de reacción que forman cresoles a partir de fenol son particularmente promovidos por la presencia conjunta de sitios ácidos fuertes de Lewis y Brönsted.  A altas conversiones de fenol, HZSM5 fue más selectiva hacia cresoles que HBEA y HY, debido a que por selectividad de forma impide la alquilación consecutiva de los cresoles a productos dialquilados, tales como xilenoles.