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La hidrogenación quimioselectiva de nitrilos insaturados a aminas insaturadas es de particular importancia dado el amplio uso de estas aminas en la industria de química fina. Sin embargo, la hidrogenación selectiva del grupo nitrilo de las moléculas que poseen los dos grupos insaturados (C=C y CºN) conjugados o muy próximos es aun un problema sin resolver utilizando catalizadores sólidos. En general, la hidrogenación de un nitrilo insaturado puede formar tres tipos de productos: aminas insaturadas, nitrilos saturados y aminas saturadas. Los pocos trabajos publicados sobre lahidrogenación selectiva de nitrilos insaturados hacia aminas insaturadas han utilizado esencialmente catalizadores de Co y Ni en su forma Raney, en algunas ocasiones dopados con metales alcalinos. Han estudiado la reacción en fase líquida, a elevadas presiones (100-150ºC y 80 bar). Además, a los fines de aumentar la selectividad hacia la amina primaria insaturada han agregado amoníaco a la mezcla reaccionante, a los fines de suprimir la formación de aminas secundarias indeseables. En este trabajo se investiga la hidrogenación selectiva de un nitrilo insaturado, el cinamonitrilo, hacia la amina insaturada primaria (3-fenilalilamina, 3-FA) sobre varios catalizadores metálicos soportados,sin utilizar amoníaco en la mezcla reaccionante.