INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Obtención de triacetín por esterificación de glicerol con ácido acético
Autor/es:
GABRIEL BEDOGNI; NORA B. OKULIK; MAURO D. ACEVEDO; CRISTINA L. PADRÓ
Lugar:
Santa fe
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2012
Institución organizadora:
SaCat (sociedad argentina de catálisis); Fisocat (Federación Iberoamericana de catálisis)
Resumen:
Debido al aumento en la demanda de biodiesel, el precio internacional del glicerol, subproducto de la transesterificación de aceites vegetales, ha caído abruptamente. En consecuencia, se incrementó el interés en la transformación del mismo en productos de mayor valor agregado.  En particular, la esterificación de glicerol con ácido acético (Figura 1) es una reacción de importancia industrial ya que  los derivados mono (MAG) y diacetilados (DAG) son utilizados en la producción de líquidos criogénicos y poliésteres biodegradables mientras que el triacetilglicerol  ó triacetín (TAG) posee diversas aplicaciones  que van desde cosméticos hasta aditivos para combustibles [1, 2].  La acetilación de glicerol ha sido estudiada sobre distintos catalizadores sólidos ácidos tales como zeolitas HY y HZSM5, resinas ácidas como la Amberlyst 15, y ácido dodecatungstofofórico soportado sobre sílice (HPA/SiO2) [3,4]. Si bien se logró elevadas conversiones de glicerol (97% a 30 minutos de reacción utilizando Amberlyst 15) los rendimientos logrados al producto triacetilado no superaban el 13%.  En este trabajo estudiamos la reacción de esterificación de glicerol con ácido acético en fase líquida, utilizando catalizadores ácidos de diferente naturaleza y variando las condiciones operativas con el objetivo de maximizar la producción del éster triacetilado (TAG).