INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Oxidación total de alcanos y alquenos en catalizadores de Pt: influencia del soporte sobre la actividad catalítica
Autor/es:
M.S. AVILA; C.R. APESTEGUÍA; T.F. GARETTO
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Catálisis
Resumen:
Las oxidaciones de propano y propileno se estudiaron empleando catalizadores de Pt soportado sobre CeO2, Al2O3 y TiO2. Los catalizadores fueron caracterizados mediante diversas técnicas físicas y espectroscópicas. La actividad de los catalizadores para la combustión de los hidrocarburos se determinó realizando dos tipos de ensayos catalíticos, en los cuales se siguió la evolución de la conversión en función de la temperatura y del tiempo, respectivamente. El patrón de actividad exhibido por el Pt para la reacción de oxidación dependió de la naturaleza del soporte y del tipo de hidrocarburo. La velocidad intrínseca de oxidación de propano (TOF, h-1) siguió el orden Pt/TiO2 > Pt/CeO2 > Pt/Al2O3. La mayor acidez del soporte explicaría la superior actividad exhibida por Pt/TiO2 para esta reacción. El valor de TOF para la oxidación de propileno varió según: Pt/CeO2 > Pt/TiO2 @ Pt/Al2O3. La diferencia en los patrones de actividad observados al cambiar al tipo de reactivo (propano, propileno) se discute en este trabajo en base a los distintos mecanismos de reacción involucrados.2, Al2O3 y TiO2. Los catalizadores fueron caracterizados mediante diversas técnicas físicas y espectroscópicas. La actividad de los catalizadores para la combustión de los hidrocarburos se determinó realizando dos tipos de ensayos catalíticos, en los cuales se siguió la evolución de la conversión en función de la temperatura y del tiempo, respectivamente. El patrón de actividad exhibido por el Pt para la reacción de oxidación dependió de la naturaleza del soporte y del tipo de hidrocarburo. La velocidad intrínseca de oxidación de propano (TOF, h-1) siguió el orden Pt/TiO2 > Pt/CeO2 > Pt/Al2O3. La mayor acidez del soporte explicaría la superior actividad exhibida por Pt/TiO2 para esta reacción. El valor de TOF para la oxidación de propileno varió según: Pt/CeO2 > Pt/TiO2 @ Pt/Al2O3. La diferencia en los patrones de actividad observados al cambiar al tipo de reactivo (propano, propileno) se discute en este trabajo en base a los distintos mecanismos de reacción involucrados.