INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
OXIDACIÓN PREFERENCIAL DE CO (COPROX) Y OXIDACIÓN TOTAL DE CO (COTOX) SOBRE CATALIZADORES MONOLÍTICOS EN BASE A Co/ZrO2 Y Co/CeO2
Autor/es:
GÓMEZ L.E., TISCORNIA I.S., BOIX A.V. Y MIRÓ E.E
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 4º Congreso Nacional y 3º Iberoamericano sobre Hidrogeno y Fuentes Sustentables de Energia; 2011
Resumen:
Se prepararon catalizadores monolíticos de Co/ZrO2 y Co/CeO2 sobre estructuras cerámicas de cordierita. En primer lugar se incorporó el soporte (CeO2 o ZrO2) utilizando el método de washcoating a partir de suspensiones de los óxidos comerciales en agua o bien, nanopartículas estabilizadas en ácido acético (Nyacol). Se realizaron inmersiones sucesivas hasta obtener un espesor adecuado del film y posteriormente se incorporó el cobalto por impregnación. Además se prepararon catalizadores en polvo mediante el método de impregnación húmeda. Se estudió el efecto de variables tales como naturaleza de soporte utilizado, concentración de la suspensión y carga de cobalto sobre la estabilidad mecánica del film y la actividad catalítica. Las muestras más activas fueron aquellas en las que se utilizó Nyacol, pero a la vez su estabilidad mecánica fue pobre. Los monolitos fueron evaluados en las reacciones de COPROx y COTOx, empleándose 1%CO, 1%O2, 40%H2 y He. F/W=475 cm3min-1g-1. Se registraron los mejores valores de actividad y selectividad con los catalizadores monolíticos preparados con CeO2, lográndose 98% de conversión a 190 – 210 °C y selectividades cercanas al 75% para ese rango de temperaturas. Mientras que los catalizadores de Co/ZrO2 alcanzaron su máximo de conversión a 240 °C, pero la selectividad fue mucho menor, apenas por encima del 50%. El efecto de la carga de cobalto en catalizadores en polvo fue notorio en reacciones COTOx, donde al aumentar su contenido, aumentó la conversión. Mientras que en reacciones COPROx, la actividad no se modificó significativamente, pero la selectividad disminuyó al incrementarse la carga de Co. Para analizar las posibles especies activas, se caracterizaron los cubrimientos mediante diversas técnicas (XRD, XPS, DRS, TPR). En la mayoría de las muestras se observó la presencia de una espinela Co3O4, que si bien no se halla totalmente desarrollada, posee una alta capacidad redox que sería beneficiosa para las reacciones en estudio.