Preparación y Caracterización de catalizadores de Pt-Ir/Al2O3 y Pt-Ir/SiO2 para el mejoramiento del Índice de cetano por apertura selectiva de anillo nafténico

MARÍA ANA VICERICH; VIVIANA MÓNICA BENITEZ; CARLOS LUIS PIECK

Congreso; 16º CBCaT; 2011

Se estudió la apertura del anillo nafténico en catalizadores de Pt-Ir soportados en Al2O3 y SiO2. Los catalizadores fueron caracterizados por TPR, TPD de piridina y por reacciones test (deshidrogenación de ciclohexano, hidrogenólisis de ciclopentano y de metilciclopentano) y en la reacción de apertura de decalina. Se encontró que la interacción Pt-Ir es fuerte mientras que la interacción metal-soporte es débil para ambas series de catalizadores. Evidencia de ello es la baja temperatura de reducción de los catalizadores bimetálicos cualquiera sea su soporte. La acidez del soporte aumenta ligeramente a medida que aumenta la carga de Ir. La deshidrogenación de ciclohexano e hidrogenólisis de ciclopentano indican que los catalizadores soportados en Al2O3 fueron más activos que los soportados en SiO2. La reacción de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. catalizadores fueron caracterizados por TPR, TPD de piridina y por reacciones test (deshidrogenación de ciclohexano, hidrogenólisis de ciclopentano y de metilciclopentano) y en la reacción de apertura de decalina. Se encontró que la interacción Pt-Ir es fuerte mientras que la interacción metal-soporte es débil para ambas series de catalizadores. Evidencia de ello es la baja temperatura de reducción de los catalizadores bimetálicos cualquiera sea su soporte. La acidez del soporte aumenta ligeramente a medida que aumenta la carga de Ir. La deshidrogenación de ciclohexano e hidrogenólisis de ciclopentano indican que los catalizadores soportados en Al2O3 fueron más activos que los soportados en SiO2. La reacción de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. 2O3 y SiO2. Los catalizadores fueron caracterizados por TPR, TPD de piridina y por reacciones test (deshidrogenación de ciclohexano, hidrogenólisis de ciclopentano y de metilciclopentano) y en la reacción de apertura de decalina. Se encontró que la interacción Pt-Ir es fuerte mientras que la interacción metal-soporte es débil para ambas series de catalizadores. Evidencia de ello es la baja temperatura de reducción de los catalizadores bimetálicos cualquiera sea su soporte. La acidez del soporte aumenta ligeramente a medida que aumenta la carga de Ir. La deshidrogenación de ciclohexano e hidrogenólisis de ciclopentano indican que los catalizadores soportados en Al2O3 fueron más activos que los soportados en SiO2. La reacción de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. 2O3 fueron más activos que los soportados en SiO2. La reacción de hidrogenólisis de MCP se produce por un mecanismo intermedio entre el selectivo y el no selectivo, aumentado la actividad con el contenido de Ir. La selectividad a productos de apertura de anillo es mayor en el catalizador de Pt/Al2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción. 2O3. Por último se encontró que la conversión de decalina aumenta significativamente con la carga metálica y la temperatura de reacción.