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Las nanopartículas de plata (AgNPs) en solución muestran notables propiedades físicas y químicas que dependen del tamaño, la forma y el medio en el que están inmersas. En el caso de las propiedades ópticas, la morfología de las AgNPs, el índice de refracción del medio circundante y la presencia de una cubierta determinan las características de la resonancia plasmónica. Estas extraordinarias propiedades ópticas permiten el desarrollo de sensores plasmónicos basados en nanoestructuras metálicas. \\\indent En este trabajo se prepararon nanopartículas de plata utilizando la técnica física de ablación láser de un blanco sólido en solución por un lado, y por otro, mediante un método de síntesis química, empleando ácidos húmicos (AH) como estabilizantes en ambos casos. \\\indent Para la fabricación por ablación se utilizó un láser de Ti:Za de pulsos ultracortos de 100 fs de duración y una longitud de onda central en 800 nm, enfocado sobre un blanco sólido de plata [1] sumergido en una solución acuosa de ácidos húmicos, utilizando 500 $\mu$J de energía por pulso. \\\indent La síntesis química de las AgNPs se realizó mediante una modificación del procedimiento reportado por Li et al. [2]. Brevemente, se agregó una solución de ácido ascórbico sobre una mezcla conteniendo AgNO$_{3}$ y AH. El sistema se mantuvo en reflujo durante 1 h aproximadamente. \\\indent Se estudiaron los cambios producidos en los espectros de extinción de suspensiones acuosas de AgNPs con diferentes concentraciones de dimetilsulfóxido (DMSO). El estudio se logró analizando la posición del máximo y el ancho medio de los espectros de extinción obtenidos inmediatamente después del agregado del contaminante. \\\indent Analizando los espectros de extinción de las suspensiones de AgNPs utilizando teoría de Mie [3] y la correspondiente modificación de la función dieléctrica del medio fue posible interpretar los desplazamientos de las resonancias plasmónicas producidas por variaciones del índice de refracción del entorno. \\ Referencias1.Santillán, J. M. J. et al. J Nanopart Res 2015, 17, 86. \\2.Li. H. et al. Langmuir 2014, 30, 2498. \\3.Mie, G. Ann.Phys 1908, 25, 377.