Estudio de la degradación de hidrocarburos policíclicos aromáticos por comunidades bacterianas de suelo empleando resinas de intercambio iónico como modelo experimental.

LÓPEZ, A.M.,; BOSCH M.A; YANTORNO O; DEL PANNO M.T.

Buenos Aires. Argentina.

Congreso; Cuarto Congreso Argentino de Microbiologia General SAMIGE; 2007

SAMIGE

ESTUDIO DE LA DEGRADACIÓN DE HIDROCARBUROS POLICÍCLICOS AROMÁTICOS POR COMUNIDADES BACTERIANAS DE SUELO EMPLEANDO RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO COMO MODELO EXPERIMENTAL Ana M. López*, A. Bosch, O. M. Yantorno, M. T. Del Panno. CINDEFI (CONICET-UNLP) Calle 50 y 115, (1900) La Plata, Argentina. *anitamisiones@hotmail.com Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) son contaminantes ambientales de relevancia por su toxicidad y propiedades mutagénicas y carcinogénicas. El principal proceso de degradación de HPA en ambientes contaminados se lleva a cabo mediante microorganismos, lo cual implica una dinámica y selección de poblaciones con capacidades degradadoras especificas. La biodegradación de estos compuestos en suelo se encuentra marcadamente afectada por su baja biodisponibilidad, debido a la reducida solubilidad en agua y a la tendencia de los mismos a adsorberse fuertemente a la materia orgánica. Con el fin de establecer un modelo de estudio para el desarrollo de comunidades microbianas degradadoras de HPA en ambientes crónicamente contaminados, se estudiaron modelos sencillos representando al suelo mediante diferentes soportes con distintas capacidades de adsorción de HPA. En una primera etapa se utilizó como soporte  modelo Amberlita 200 (Sigma), una resina de intercambio catiónico con grupos carboxilo; fenantreno como única fuente de carbono y medio mineral liquido (MML). La capacidad de adsorción del soporte fue de 2,5 mg de fenantreno por gramo de resina. Como inóculo se utilizó un consorcio degradador de fenantreno obtenido por enriquecimiento a partir de un suelo crónicamente contaminado de una zona petroquímica. Se estudió la cinética de crecimiento sobre un 1 g de Amberlita adsorbida con fenantreno, en sistema batch en frascos agitados con 10 ml de MML. El crecimiento microbiano fue seguido a través de recuentos bacterianos, microscopía y espectroscopía infrarroja FT-IR, analizando cada 48h la población de células planctónicas y  sésiles (previamente removidas del soporte). Los recuentos mostraron que la población bacteriana fue capaz de adherirse y crecer sobre fenantreno, observándose un incremento significativo en la población adherida heterótrofa (R2-agar) y degradadora de fenantreno (MMS-Fen) hasta el séptimo día de incubación, a partir del cual la población disminuyó hasta el día 14. Los estudios espectroscópicos de las correspondientes poblaciones mostraron que la primera etapa de degradación de fenantreno estuvo dominada por células bacterianas que acumularon polihidroxibutirato, no detectándose bandas IR características de fenantreno (816 y 731 cm-1) al cabo de 7 días. Una segunda etapa del proceso mostró un predominio de células eucariotas adheridas al soporte, probablemente desarrollando a expensas de los productos de degradación. La evolución de la biomasa total acumulada medida por FTIR (Amida II) fue coincidente con los datos de recuento y la dinámica poblacional concordante con la  observación microscópica.