CIDCA   05380
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CRIOTECNOLOGIA DE ALIMENTOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Galectina-3 reconoce selectivamente linfocitos intraepiteliales en duodeno de pacientes pediátricos con hipersensibilidad a proteínas de leche bovina
Autor/es:
MERCER NATALIA; GUZMAN LUCIANA; CUETO RUA EDUARDO; DRUT RICARDO; TOSCANO MARTA; RABINOVICH GABRIEL; DOCENA GUILLERMO H.
Lugar:
LA FALDA CORDOBA
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología y Grupo Rioplatense de citometría de flujo; 2008
Resumen:
<!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US; mso-fareast-language:EN-US;} @page Section1 {size:595.3pt 841.9pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:35.4pt; mso-footer-margin:35.4pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> En base a el efecto inmunomodulatorio que las galectinas ejercen sobre linfocitos T y el rol central de los Th2 en la inmunopatogénesis de las enfermedades alérgicas, decidimos estudiar el perfil de reconocimiento de células de duodeno humano empleando galectina-1 (anti-inflamatoria), galectina-3 (pro-inflamatoria) y lectinas vegetales.Se estudiaron biopsias intestinales de 8 pacientes con clínica compatible con una alergia alimentaria y 8 pacientes con trastornos intestinales no asociados a alergia (edades menores a los 3 años). Se realizaron estudios histopatológicos, inmunohistoquímicos, microscopía confocal empleando lectinas vegetales (PNA y SNA), galectinas (Gal-1 y Gal-3) y marcadores de poblaciones celulares, y tinciones para mastocitos y eosinófilos. Se dosaron los niveles séricos de IgE total, IgA e IgE específica para proteínas de leche. Todos los pacientes mostraron niveles normales de IgA, mientras que los 8 pacientes alérgicos mostraron valores elevados de IgE total, e IgE específica clase 2 o mayor. No se observó atrofia vellositaria en ninguna muestra, ni diferencia significativa en los recuentos de: mastocitos, eosinófilos, células IgE+, linfocitos CD3+ en lámina propia, linfocitos CD3+ intraepiteliales, linfocitos CD45RO+ CD3+. La expresión de Gal-1 y -3 no difirió entre ambos grupos de pacientes. Por histoquímica y microsocopía confocal observamos que Gal-1 es reconocida por neutrófilos, enterocitos, células plasmáticas y glicocálix, mientras que receptores para Gal-3 se hallaron en enterocitos, glicocalyx, IEL, LT de lámina propia y macrófagos. Sólo para IEL CD3+ gal-3+ se halló una diferencia estadísticamente significativa al comparar muestras de no alérgicos y alérgicos (0.9±0.5 vs 7.2±0.6 p<0.001, respectivamente). El perfil de reconocimiento de PNA se asemeja al de Gal-1, mientras que el de SNA se asemeja al de Gal-3. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en muestras de ambos grupos de pacientes. No se detectó células CD3+ en lámina propia que reconozcan Gal-1. Por lo tanto Gal-1 y Gal-3 podrían ejercer roles regulatorios diferentes sobre LT de intestino humano, con respecto a los descriptos sobre LT de otros órganos, o periféricos. En pacientes alérgicos los IEL con capacidad de unir Gal-3 podrían ser los responsables de iniciar el proceso inflamatorio que altera la homeostasis intestinal, y genera entre otros efectos la inducción de la síntesis de IgE.