CIDCA   05380
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CRIOTECNOLOGIA DE ALIMENTOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Galectina-3 reconoce selectivamente linfocitos intraepiteliales en duodeno de pacientes pediátricos con hipersensibilidad a proteínas de leche bovina
Autor/es:
MERCER NATALIA; GUZMAN LUCIANA; CUETO RUA EDUARDO; DRUT RICARDO; TOSCANO MARTA; RABINOVICH GABRIEL; DOCENA GUILLERMO H.
Lugar:
LA FALDA CORDOBA
Reunión:
Congreso; LVI Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Inmunología y Grupo Rioplatense de citometría de flujo; 2008
Resumen:
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En base a el efecto inmunomodulatorio que las galectinas ejercen sobre
linfocitos T y el rol central de los Th2 en la inmunopatogénesis de las
enfermedades alérgicas, decidimos estudiar el perfil de reconocimiento de
células de duodeno humano empleando galectina-1 (anti-inflamatoria),
galectina-3 (pro-inflamatoria) y lectinas vegetales.Se estudiaron biopsias
intestinales de 8 pacientes con clínica compatible con una alergia alimentaria
y 8 pacientes con trastornos intestinales no asociados a alergia (edades
menores a los 3 años). Se realizaron estudios histopatológicos,
inmunohistoquímicos, microscopía confocal empleando lectinas vegetales (PNA y
SNA), galectinas (Gal-1 y Gal-3) y marcadores de poblaciones celulares, y
tinciones para mastocitos y eosinófilos. Se dosaron los niveles séricos de IgE
total, IgA e IgE específica para proteínas de leche. Todos los pacientes
mostraron niveles normales de IgA, mientras que los 8 pacientes alérgicos
mostraron valores elevados de IgE total, e IgE específica clase 2 o mayor. No
se observó atrofia vellositaria en ninguna muestra, ni diferencia significativa
en los recuentos de: mastocitos, eosinófilos, células IgE+,
linfocitos CD3+ en lámina propia, linfocitos CD3+
intraepiteliales, linfocitos CD45RO+ CD3+. La expresión
de Gal-1 y -3 no difirió entre ambos grupos de pacientes. Por histoquímica y
microsocopía confocal observamos que Gal-1 es reconocida por neutrófilos,
enterocitos, células plasmáticas y glicocálix, mientras que receptores para
Gal-3 se hallaron en enterocitos, glicocalyx, IEL, LT de lámina propia y
macrófagos. Sólo para IEL CD3+ gal-3+ se halló una
diferencia estadísticamente significativa al comparar muestras de no alérgicos
y alérgicos (0.9±0.5 vs 7.2±0.6 p<0.001, respectivamente). El perfil de
reconocimiento de PNA se asemeja al de Gal-1, mientras que el de SNA se asemeja
al de Gal-3. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en
muestras de ambos grupos de pacientes. No se detectó células CD3+ en
lámina propia que reconozcan Gal-1. Por lo tanto Gal-1 y Gal-3 podrían ejercer
roles regulatorios diferentes sobre LT de intestino humano, con respecto a los
descriptos sobre LT de otros órganos, o periféricos. En pacientes alérgicos los
IEL con capacidad de unir Gal-3 podrían ser los responsables de iniciar el
proceso inflamatorio que altera la homeostasis intestinal, y genera entre otros
efectos la inducción de la síntesis de IgE.