CIDCA   05380
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CRIOTECNOLOGIA DE ALIMENTOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Evaluación comparativa de la inmunidad protectiva inducida por Lactococcus Lactis ppa administrado a ratones infantes por vía nasal u oral.
Autor/es:
VILLENA J; MEDINA M; RACEDO S; VINTIÑI E; ALVAREZ S
Lugar:
Mar del Plata. Agentina
Reunión:
Congreso; Reunión científica de la SAIC, SAI y SAFI.; 2007
Resumen:
Evaluación comparativa de la inmunidad protectiva inducida por Lactococcus lactis PppA administrado a ratones infantes por vía nasal u oral J Villena, M Medina, S Racedo, E Vintiñi, S Alvarez. Se realizó un estudio comparativo, en ratones infantes, de la inmunogenicidad y la capacidad protectiva de la administración nasal u oral de Lactococcus lactis PppA (bacteria recombinante que expresa la proteína PppA de neumococos en su superficie). Ratones albino-Suizos (3 semanas) fueron inmunizados con L. lactis PppA (108 cel/ratón) durante 5d consecutivos por vía nasal (LN) u oral (LO) y recibieron un refuerzo igual luego de dos semanas. Se determinó: a) producción de anticuerpos específicos (IgA, IgG, IgG1 e IgG2a) en suero y lavado broncoalveolar (BAL), b) nº de cél. IgA+ en pulmón y c) resistencia al desafío intranasal con diferentes serotipos de neumococos (3, 6B, 14 y 23F) (106 cél./ratón) mediante cultivos de pulmón (Cp) y hemocultivos. Ambas inmunizaciones indujeron producción de anticuerpos anti-PppA en BAL y suero, sin embargo el grupo LN presentó valores significativamente mayores (p<0,01) (IgA BAL LN=9,3±0,4 (mg/mL), LO=7,3±0,7; IgG suero LN=31,4±0,5, LO=2,7±0,3). El nº de células IgA+ en pulmón incrementó significativamente (p<0,05) en los animales que recibieron LN y LO con respecto al grupo control (C), pero en el grupo LN los valores fueron mayores (p<0,05) que en LO (IgA+ LN=37,3±2,2 (cél/10 campos), LO=29,4±2,1, C=10,5±1,5). Los grupos LN y LO presentaron recuentos de bacterias en sangre y pulmón significativamente menores a los C, aunque el efecto protectivo fue significativamente mayor en LN comparado con LO, ya que LN logró eliminar completamente de sangre y pulmón a los serotipos 6B, 14 y 23F (Cp(6B): C=7,7±0,2 (log UFC/g pulmón), LN=negativo, LO=3,3±0,2; Cp(3): C=8,5±0,1, LN=3,1±0,3, LO=4,3±0,3). Los resultados muestran que tanto la inmunización nasal como la oral de ratones infantes con L. lactis PppA son eficaces para inducir inmunidad protectiva contra la infección respiratoria por diferentes serotipos de Streptococcus pneumoniae. La inmunidad protectiva inducida por la inmunización nasal fue superior a la lograda por la vía oral.