CIDCA   05380
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CRIOTECNOLOGIA DE ALIMENTOS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EXPRESION DE GENES INDICADORES DE ACTIVACION INMUNOLOGICA EN MUCOSA DE INJERTO INTESTINAL
Autor/es:
ZAMBERNARDI A, MEIER D, SCHIFFRINM, RUMBO C, NACHMAN F, CABANNE A, CAGNOLA H, SOLER H, DOCEN G, CHIRDO F, RUMBO M, GONDOLESI G. BUENOS AIRES, ARGENTINA
Reunión:
Congreso; XXI Congreso Latinoamericano Y Del Caribe De Trasplante De Organos Y Tejidos,; 2011
Resumen:
Análisis de expresión de genes indicadores de activación inmunológica en mucosa de injerto intestinal Zambernadi, A.1,2 , Meier D.1,2 , Schiffrin, M.1, Rumbo C.2, Nachman F. 2 , Cabanne A. Cagnola H.1, Solar, H. 2; Docena, G. 1; Chirdo, F. 1; Rumbo M.1 and Gondolesi, G.2 1Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune, Facultad de Ciencias Exactas, UNLP, La Plata, Argentina. 2Instituto de Transplante Multiorgánico, Fundación Favaloro, Buenos Aires, Argentina. En el transplante de órganos sólidos, el intestino presenta una de las frecuencias más altas de rechazos celulares agudos (RCA). El diagnóstico de RCA se realiza combinando el análisis endoscópico, anatomo-patológico y clínico, sin que existan marcadores bioquímicos que complementen este resultado. Con este fin, se realizan endoscopías y biopsias en forma protocolizada durante el seguimiento. El objetivo de este trabajo fue estudiar la expresión de genes en la mucosa intestinal para caracterizar la respuesta de RCA y colaborar en el diagnóstico diferencial. En los procedimientos de seguimiento, una biopsia se destinó para extracción de RNA y empleando primers específicos por RT-qPCR se midió la expresión relativa de interferón gamma (ifng), cxcl10, cxcl11, ccl20, cxcr3 y mx-1. Se analizaron 80 muestras de 15 pacientes de las cuales por clínica e histología se dividieron en 5 grupos: normales (36), RCA (20), indeterminadas para RCA (13), enteritis infecciosas (4) y cuadros clínicos extra intestinales (7). La expresión relativa de los marcadores mostró una importante variabilidad, aún dentro de los grupos analizados. Durante episodios de rechazo ifng, cxcl10 y cxcl11, citoquinas características de una respuesta Th1, mostraron una tendencia a incrementar su expresión correlacionando con la severidad del episodio, mostrando un aumento de 8.3±4.3; 18.9±13.5; 11.4±3.7 respectivamente en el grupo de rechazo agudo severo comparado con las muestras normales (p