Nanocompuestos de cabon hidrotérmico- montmorillonita: formas de activación.

MARIELA FERNÁNDEZ; CAMILA DE SETA; MARÍA EMILIA ZELAYA SOULÉ; ROSA TORRES SÁNCHEZ

San Luis

Simposio; 3er Simposio sobre Adsorcion Adsorbentes y sus aplicaciones; 2018

La carbonización hidrotermal es un proceso en el cual la materia orgánica se descompone a temperaturas menores a 250°C en presencia de agua, lo que conlleva a un ahorro energético en su fabricación [1]. Se sintetizaron y caracterizaron nanocompuestos de carbón hidrotérmico (CH) y montmorillonita (M), como una alternativa al carbón activado convencional. Se ensayaron activaciones durante y post-síntesis. Se caracterizaron los materiales obtenidos por Potencial Zeta (PZ), superficie medida por vapor de agua (SA) y Difracción de rayos X (DRX). Para las síntesis se utilizaron suspensiones de M, M con dextrosa (MD), y M con almidón de maíz (MAM). Además, se agregó 0, 0,16 (ac1) y 0,5 (ac3) %V/V de H3PO4. Se llevaron las suspensiones a 210 °C-24 h y una fracción de las mismas fueron tratadas a 500°C- 1 h en atmósfera de N2. Los materiales obtenidos fueron nombrados según su tratamiento.Las muestras activadas presentaron mayor variación de potencial zeta (entre -2 y -55 mV) que las sin activar y M (entre -20 y -40 mV). La mayor superficie obtenida fue para M-210 (393,58 m2/g, que equivale a 11% masa de agua/masa material). Con las activaciones el valor de SA disminuyó hasta 82,84 m2/g para 2% para MDac3-210. Esto se podría atribuir a un aumento en la cantidad de grupos hidrofóbicos del carbón, ya que la calidad del carbón está relacionada con su peso en agua, siendo 7% el límite máximo [2]. Las medidas de SA indicaron que este porcentaje disminuye con la activación, lo cual proveería un resultado alentador en cuanto al desarrollo de la calidad del carbón. No se encontraron diferencias significativas los productos obtenidos con D o AM en la síntesis. Se observa por DRX que el carbón se inserta en la intercapa de M. El espaciado interlaminar disminuyó con la aplicación de ác1, mientras que desaparece con ác3 y también disminuye con la activación a 500°C en las muestras MD y AM, debido a deshidratación de M, y colapsó M en el caso de M-210-500, respectivamente. Se seguirán estudiando las propiedades de los materiales obtenidos.