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El silicato de lantano oxiapatita (LSO) es un material cerámico con potencial uso comoelectrolito sólido para celdas de combustible, dado que presenta una elevada conducción de oxígenoa temperaturas intermedias (600°C~800°C). Sin embargo, su densificación es dificultosa, y laporosidad atenta contra la conductividad eléctrica [1].En el presente trabajo se estudió la optimización del procesamiento coloidal de LSO, seguido decolado en moldes de yeso y se compararon los resultados con muestras preparadas por prensadouniaxial, para obtener materiales densos.Se caracterizaron las fases presentes en el polvo cerámico por difracción de rayos X; sedeterminaron la morfología y distribución de tamaño de partículas por microscopía electrónica debarrido. Se analizó la estabilidad de suspensiones acuosas de LSO, utilizando diferentes cantidadesde dispersante Dolapix CE-64, mediante el estudio del potencial ζ a diferentes valores de pH y ladistribución de tamaño de partículas. Se conformaron piezas por prensado uniaxial y por colado, sesinterizaron a diferentes temperaturas (1300°C~1600°C) y se evaluaron la densidad y porosidad,tanto en verde como de piezas densificadas, por el método de Arquímedes. Se analizó elcrecimiento de tamaño de grano por microscopía electrónica de barrido en las muestras sinterizadasy se determinó la dureza Vickers de las mismas.El material en polvo presentó un tamaño de partícula menor a 2 μm, con aproximadamente un60% de las partículas en un rango entre 0,2 μm y 0,6 μm. Se pudo optimizar la concentración dedispersante en las suspensiones en base a las medidas de densidad en verde, potencial ζ ydistribución de tamaño de partícula. Tanto las piezas coladas como las prensadas alcanzarondensidades relativas mayores al 90% de la densidad teórica, aunque las piezas coladas a partir de ladispersión óptima lo lograron a menores temperaturas.