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La carbonización hidrotermal es un proceso en el cual la materia orgánica se descompone a temperaturas menores a 250°C en presencia de agua, lo que conlleva a un ahorro energético en su fabricación [1]. Se sintetizaron y caracterizaron nanocompuestos de carbón hidrotérmico (CH) y montmorillonita (M), como una alternativa al carbón activado convencional. Se ensayaron activaciones durante y post-síntesis. Se caracterizaron los materiales obtenidos por Potencial Zeta (PZ), superficie medida por vapor de agua (SA) y Difracción de rayos X (DRX). Para las síntesis se utilizaron suspensiones de M, M con dextrosa (MD), y M con almidón de maíz (MAM). Además, se agregó 0, 0.16 (ac1) y 0.5 (ac3) %V/V de H3PO4. Se llevaron las suspensiones a 210 °C-24 h y una fracción de las mismas fueron tratadas a 500°C- 1 h en atmósfera de N2. Los materiales obtenidos fueron nombrados según su tratamiento. Las muestras activadas presentaron mayor variación de potencial zeta (entre -2 y -55 mV) que las sin activar y M (entre -20 y -40 mV). La mayor superficie obtenida fue para M-210 (393.58 m2/g, que equivale a 11% masa de agua/masa material). Con las activaciones disminuyó hasta 82,84 m2/g, 2% para MDac3-210. Esto se podría atribuir a un aumento en la cantidad de grupos hidrofóbicos del carbón. Un carbón no debe poseer más del 7% de su peso en agua para ser de calidad [2]. Con SA observamos que este porcentaje disminuye al activar, con lo que sería un resultado alentador en cuanto al desarrollo del carbón. No se encontraron diferencias significativas entre usar D o AM en la síntesis. Se observa por DRX que el carbón se inserta en la intercapa de M. El espaciado interlaminar disminuyó con ác1, no observándose el pico correspondiente con ác3. También disminuyó con la activación a 500°C en las muestras MD y AM, debido a deshidratación de M, y colapsó M en el caso de M-210-500. Se seguirán estudiando las propiedades de los materiales obtenidos.