Caracterización de ácidos húmicos naturales y sintéticos.

V. FLORIN-CHRISTENSEN; A. IORIO DE F.; M. DOS SANTOS AFONSO; R. M. TORRES SÁNCHEZ.

Mar del Plata

Congreso; V. Congreso Iberoamericano de Física y Química ambiental 2008; 2008

Univ. San Martin, CNEA, FCEN, UBA

Los ácidos húmicos (AH) se describen como una mezcla heterogénea de moléculas con alto peso molecular (entre 2000 y 300000). Son polielectrolitos estructurados de naturaleza amfifílica, polidispersos. Los AH tienen funciones físicas, químicas y biológicas que permiten mantener la fertilidad del suelo, controlando propiedades de éste como estabilidad de agregados, adsorción y transporte de compuestos orgánicos hidrofóbicos, biodisponibilidad y complejación de metales en los ecosistemas debido a su alto contenido en grupos ácidos funcionales. La solubilidad permite discriminar AH (insolubles) de fúlvicos (AF, solubles a pH inferiores a 2). Por otro lado, los ácidos húmicos comerciales (AHC), generalmente sintetizados a partir de carbón, son utilizados como modelos para simular los efectos de los AH en suelos. La complejidad de composición de los AH, hace que su caracterización haya sido realizada, principalmente, a través de IR [1-2], encontrándose escasa información respecto de su caracterización desde el punto de vista fisicoquímico. En este trabajo se caracterizaron, por DRX, IR, medición de superficie (por adsorcion de vapor de agua, SA) y potencial zeta: 4 AH (TS, 9, HU, 1722), 1 AF (3) extraídos de suelo y 2 AHC (Aldrich y Roth). Los espectros de DRX, de los AH, AF y AHC, muestran en todos los casos anchos picos de difracción entre 20 y 30°(2È), evidenciándose en los AHC la presencia de Cuarzo, calcita y carbón, mientras que las impurezas encontradas en los AH y AF son generalmente arcillosas. Los valores de SA encontrados son: 384, 134, 625, 158, 182, 391 y 382, para las muestras TS, 9, HU, 1722, 3, Aldrich y Roth, Los espectros de IR, evidencian en todos los casos la presencia de bandas de absorción a 3500 cm-1 (COOH), 2634 cm-1 (hombro originado por vibraciones grupo OH del carboxilo 1720 cm-1 (estiramiento de grupos aldehídos y cetonas), 1640 cm-1 (estiramiento olefinas y compuestos aromáticos), 1368-88 cm-1 (C-H deformaciones de grupos CH2 y CH3 de ácidos carboxílicos); 1220 cm-1 (estiramiento de esteres, éteres y fenoles); 1050 cm-1 grupos alcoholes y carbohidratos. Las medidas de potencial zeta indicaron valores negativos del mismo en todo el rango de pH estudiado (pH 3 a13) evidenciando una superficie cargada negativamente, como ya lo indicara Tombacz [3]. La determinación del IEP del AH Aldrich mostró un corrimiento respecto al valor obtenido, por mediciones teóricas [4] a partir de datos de los pKa obtenidos por curvas de titulación potenciométrica, para el AH Fluka. Esta diferencia indicaría la complejidad de las interrelaciones de los grupos constituyentes de los ácidos húmicos, lo cual confirma la necesidad de una más profunda caracterizacion de los mismos.