Derivados halogenados y nitrados de fenantro[9,10-c][1,2,5] tiadiazol 1,1-dióxido. Síntesis, caracterización y radicales aniones

JULYLETH JIMÉNEZ; MARÍA V. MIRÍFICO; JOSÉ A. CARAM; MAURO J. BANERA

Florencia, Caqueta

Seminario; VII Seminario Internacional de Química Aplicada para la Amazonia; 2019

Universidad Nacional de la Amazonia

Laintroducción de grupos electrón atrayentes fuertes enlaestructura de ciertos compuestos orgánicos constituyeun aporte significativo enla búsqueda decompuestos de interés en el campo de la electrónica orgánica. Conel objetivo de mejorar las propiedades como semiconductores tipo-n delafamilia de compuestos derivados de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dióxido,seintrodujeron grupos nitro (-NO2)y halógenos (-Br y -I) en la estructura base defenantro[9,10-c][1,2,5]tiadiazol 1,1-dióxido (T).Se siguió un procedimiento convencional y otro alternativo (enausencia de solvente y empleando catalizadores sólidos conposibilidad de ser reutilizados). Se sintetizaron seis nuevosderivados: 2-iodo; 2,7-diiodo; 2,7-dibromo; 5-nitro; 7-nitro; y5,10-dinitroT.Todos presentan espectros UV-Vis con absorciones de muy bajaintensidad situadas en la zona visible del espectro electromagnético.Esta característica los convierte en opcionales para dispositivosque requieran circuitos transparentes.Elestudio del comportamiento electroquímico por voltamperometríacíclica revela que los compuestos en solventes no acuosos noresultan electroactivos frente a oxidación.Encambio, en los barridos catódicos los derivados halogenados seelectrorreducen a través de dos procesos monoelectrónicos detransferencia de carga separados, y los nitrados en tres procesos.p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; line-height: 115%; text-align: left; orphans: 2; widows: 2 }a:link { color: #0000ff }