Análisis de alta resolución de subclados mitocondriales de origen nativo-americano en el centro y noroeste de Argentina

MARISOL SCHWAB,; DIPIERRI, JOSE E.; J.M.B. MOTTI; RODRIGUEZ GOLPE, DANIELA; BAILLIET GRACIELA; C.M. BRAVI; AQUILANO, ELIANA; ALFARO GÓMEZ, EMMA LAURA; DI ROCCO, FLORENCIA;

San Salvador de Jujuy

Jornada; XIV Jornadas Nacionales de Antropología Biológica; 2019

Asociación de Antropología Biológica Argentina

Presentamos los resultados de un trabajo de puesta a punto de unprotocolo PCR-APLP para rastrear variantes diagnósticas de gruposmonofiléticos del clado mitocondrial C1b en poblaciones del centro ynoroeste de Argentina. La existencia en alta frecuencia local de unpresunto grupo monofilético de linajes C1b basado en la presencia deuna transición en la posición 146 fue propuesta originalmente por Motti(2012). Dada la alta homoplasia para esta posición, se torna necesariocontar con una herramienta diagnóstica que permita testear la hipótesisde monofilia. Basándonos en información mitogenómica diseñamos unaestrategia de análisis mediante PCR-APLP de las posiciones 12813 y14587, sitios variables de la región codificante del ADNmt que cosegregancon haplotipos C1b portadores de 146. Analizamos 91 muestrasC1b provenientes de nueve poblaciones argentinas que habían sidopreviamente secuenciadas para la región control completa y queresultaron portadoras de una colección heterogénea de haplotipos noasignables a otros sub-haplogrupos reconocibles, incluyendo secuenciasnodales C1b, secuencias C1b+146, y otras C1b sin 146. El SNP 12813fue hallado en 59 muestras (65%), 51 de las cuales también fueronportadoras de 14587. Estos haplotipos se encuentran distribuidos conmayor frecuencia en las provincias de San Juan, Tucumán, Santiago delEstero y La Pampa. La elevada frecuencia del hallazgo sumada a lacoherencia geográfica nos permite confirmar la existencia de una nuevarama dentro de C1b caracterizada por las mutaciones146+12813(+14587).