Síntesis y caracterización de nanopartículas de plata estabilizadas con colágeno nativo para aplicaciones biomédicas

RIVAS AIELLO B.; PARISI J.; RUDERMAN G.; MÁRTIRE D.; CASTROGIOVANI D.; MOGILNER I; DEL PANNO M. T.; FACCIA P; CORNE C.; REIGOSA M.

La plata

Workshop; Workshop Iberoamericano sobre Biomateriales para Aplicaciones Médicas; 2017

Enel sistema de salud público nacional se atiende una gran cantidad de pacientesportadores de diferentes patologías que padecen heridas crónicas, como es laúlcera del pié diabético. Se trata de una complicación frecuente en personasdiagnosticadas con diabetes mellitus, con una prevalencia del 4 al 10 % (1) Estas úlceras frecuentemente seinfectan causando gran morbilidad, generando costos financieros considerables yson el primer paso habitual para la amputación de las extremidades inferiores.Duranteel manejo clínico de éstas heridas crónicas, el tratamiento avanzado incluye laaplicación de apósitos biocompatibles, que favorecen el proceso decicatrización y cierre de las heridas, disminuyendoel tiempo de tratamiento, y por ende la relación costo/beneficio. Sinembargo, como el riesgo de infección es alto, estos deben utilizarse encombinación con antibióticos. Las membranas decolágeno de uso médico, existentes en el mercado nacional, además del elevadocosto, presentan altos contenidos de antibióticos y se ha evidenciado unareacción citotóxica que contraindicaría su aplicación.Actualmentese encuentra en desarrollo la producción de membranas ordenadas de colágeno(MOC) para eltratamiento efectivo de heridas crónicas. Lainclusión de nanopartículas de plata (AgNP) en la matriz de las MOC puede ser una alternativa adecuadapara otorgarles propiedades antibacterianas a dichas membranas (2). El objetivo de este trabajo es la obtención de nanopartículas de plataestabilizadas con colágeno nativo  (Col·AgNPs)para su posterior inclusión en MOC con el propósito de ser usadas como apósitoen la recuperación del tejido epitelial dañado.Para la estabilización de las AgNP se empleó colágeno nativo extraídodel talón de Aquiles del ganado bovino con una pureza del 98 % (3). Para la síntesis de las Col·AgNPs seempleó una solución de colágeno y una relación 1:1 de AgNO3 einiciador (I-2959). La reacción se llevó a cabo en un fotorreactor RayonetRPR-100 en atmósfera de Ar irradiando a 254 nm por 15 min. Las Col·AgNPsobtenidas se caracterizaron por espectroscopia UV-Visible, FTIR y microscopiaTEM. Con la intención de evaluar la actividadbactericida de las Col·AgNPs, se determinó la concentración bactericida mínima(CBM) y la concentración inhibitoria mínima (CIM)  frente a cepas de Escherichiacoli (ATCC 11229),  Staphyloccocus aureus (ATCC 6538) yPseudomonas aeruginosa (ATCC 15442). De los valores de CIM y CBM determinadospudo ser inferida una concentración efectiva igual o mayor a 125 µM. Así mismo,se testeó la  citotoxicidad en células (queratinositos humanos) mediante el ensayo de captación del rojo neutro y el de reducción del MTTbajo normas ISO 10993-5. Los resultados han permitido avanzar en la preparaciónde MOC incluyendo las Col·AgNPs, para la evaluación del efecto inhibitorio enensayos  in vitro.