Anticuerpos Detectados por Inmunoensayo Lineal en Pacientes con Neurocisticercosis

PERALTA, J.; ASTUDILLO, OSVALDO G.; FERREYRA, R. G.; PERALTA SARAMAGO, R. H.; DIEGO, R. G.

Santiago de Chile

Congreso; XXIV Congreso Latinoamericano de Parasitología- FLAP; 2017

Federación Latinoamericana de Parasitología

DG.50.ANTICUERPOS DETECTADOS POR INMUNOENSAYO LINEAL EN PACIENTES CON NEUROCISTICERCOSIS.German, Astudillo1., Gustavo, Diego1., Ferreyra, Raul2., Peralta, J3., Peralta, Regina Helena Saramago4.1Departamento de Parasitología. Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas. ANLIS "Dr. Carlos. G. Malbrán".2Departamento de Ciencia y Tecnología. Universidad Nacional de Quilmes.3Imunologia Universidade Federal do Rio de Janeiro.4Patologia Universidade Federal Fluminense. (Sponsored by CNPq, FAPERJ) peralta@micro.ufrj.brLa cisticercosis representa un problema de salud frecuente, en particular en países no desarrollados y figura entre las enfermedades con mayor gravedad y frecuencia. El objetivo del proyecto fue incrementar la sensibilidad y especificidad del inmunodiagnóstico de la NCH por Taenia solium. Para ello se utilizó el inmunoensayo lineal (LIA) con fracciones antigénicas de Taenia crassiceps. Los antígenos, conjunto de glicoproteínas purificadas en columna de ConA (ConA2), péptido sintético del epítope de una proteína de 14 kDa (Pep1) y dos recombinantes de la proteína de 14 kDa (recGP-14 y FG18111), se utilizaron en una concentración entre 10 a 50 ug/ml. Se incluyó una IgG humana para controlar la reacción con el conjugado. La herramienta fue evaluada utilizando 26 sueros: 17 de personas con NC (9 de localización extra parenquimatosa y 8 en parénquima); 6 de personas sin NC y 3 pool de sueros control positivos: 12 LCR: 8 de personas con NC (5 de localización extra parenquimatosa y 3 en parénquima); 3 de personas sin NC y 1 pool de LCR positivos. Estas muestras eran provenientes de población abierta y de enfermos neurológicos con diagnóstico de imagen (TAC/RMN). Como resultado, todos los sueros y LCR de personas con NC y pool positivos fueron detectadas por LIA, reaccionando con uno o todos los antígenos, presentando 100% de sensibilidad. Analizando la reactividad de cada antígeno se obtuvo: recGP-14, 100%; FG18111, 84.62%. ConA2, 76.92%; Pep1, 61.54%; De las muestras negativas (n = 9), 3 reaccionaron débil con el antígeno ConA2 pero no con los antígenos recombinantes. Como se esperaba, las muestras de LCR más reactivas fueron las de los pacientes con forma extra parenquimatosa de la NC. Es necesario probar un número mayor de muestras de individuos con NC, así como de individuos con otros parásitos para verificar posibles reacciones cruzadas, como es el caso de la hidatidosis. Con los primeros resultados se puede señalar que es destacable la sensibilidady especificidaddel LIA para detectar estos anticuerpos anti T. solium, principalmente con el antígeno recombinante. La optimización del inmunodiagnóstico de la NCH contribuirá al diagnóstico de caso y mejorará la metodología disponible para estudios seroepidemiológicos de cisticercosis.