Variación de los genes COMT e IL1RN en tres provincias argentinas

GLESMANN, LAURA ÁNGELA; LÓPEZ SOTO, EDUARDO JAVIER; VIDAL RIOJA LIDIA; CATANESI, CECILIA INÉS

San Miguel del Tucumán, Argentina

Congreso; XXXVIII Congreso Argentino de Genética; 2009

Sociedad Argentina de Genética

Diversos estudios han demostrado una gran variabilidad interindividual en la sensibilidad a estímulos nocivos y en la capacidad para desarrollar síndromes de dolor crónico. El componente genético influye de manera significativa sobre estas diferencias individuales, por lo cual es  importante conocer las variantes genéticas que presenta una población de una región geográfica determinada, como punto de partida para estudios posteriores de ligamiento y de asociación. Con el objetivo de conocer la distribución de dichos polimorfismos en nuestra región, analizamos un VNTR en el gen IL1RN (antagonista natural de interleuquina 1) y dos SNPs del gen COMT (catecol-o-metil transferasa) rs4680 y rs4818 que están involucrados en las vías de sensibilidad al dolor. Tipificamos estos marcadores mediante PCR estándar, PCR alelo específica y PCR-RFLP respectivamente, en 212 argentinos procedentes de centros urbanos de las provincias de Buenos Aires (n=105), Corrientes (n=30) y Misiones (n=77). La distribución de las frecuencias alélicas fue similar para las tres poblaciones en los marcadores analizados, y los valores de AMOVA, obtenidos del programa ARLEQUIN,  muestran mayor cantidad de variación  dentro de  cada población. Las frecuencias genotípicas para COMT se ajustaron al equilibrio de Hardy-Weinberg (test exacto, calculado con ARLEQUIN), mientras que IL1RN presentó desajustes en las tres poblaciones, quizás debido a los tamaños muestrales. No se hallaron diferencias marcadas en relación con datos bibliográficos para poblaciones europeas, y la contribución de comunidades amerindias locales no habría influido en la distribución de frecuencias de estos marcadores, aunque estos resultados deben confirmarse en tamaños muestrales mayores.