ALTERACIONES EN LAS CÉLULAS PRECURSORAS ADIPOCITARIAS AISLADAS DE TEJIDO ADIPOSO ABDOMINAL (TAA) DE RATAS QUE CONSUMIERON UNA DIETA RICA EN FRUCTOSA (DRF)

ZUBIRIA GUILLERMINA; MORENO G; SPINEDI, E; GIOVAMBATTISTA A

Mar del Plata

Congreso; SAIC; 2014

El SM se caracteriza por el aumentode la masa de TAA, fundamentalmente en relación con una marcadahipertrofia celular. Previamente describimos lahipertrofia del TAA y el aumento de la capacidad adipogénica in vitro de Células Precursoras s Adipocitarias (CPAs) luego del consumo de una DRFdurante 3 semanas. En el presente trabajo evaluamos elnúmero, el estado de competencia y la capacidadadipogénica in vitro de CPAs aisladas del TAA de ratas alimentadas conDRF durante 8 semanas (DRF; 10% F p/v en el agua de bebida). Eldía experimental se disecó y pesó el TAA (retroperitoneal) deratas macho adultas alimentadacon dieta normal (control, CTR) oDRF. Se aislaron los adipocitos maduros, para cuantificar tamañocelular, y la Fracción Estroma Vascular (FEV), para determinar elnúmero de CPAs (citometría de flujo) y la expresión dediversos marcadores de adipogénesis (qPCR). Adicionalmente, se indujola diferenciación de células de la FEV en cultivo cuantificándose(al día 10) el porcentaje de células diferenciadas (tinción PAP)y el contenido lipídico intracelular (Oil Red O). La masa de TAA deratas DRF fue mayor (p<0,05) que en el grupo CTR.Las células de la FEV del grupo DRF expresaron niveles de factoresanti-adipogénicos (Pref-1 y Wnt10b) similares al los del grupoCTR, aunque niveles mayores (p<0,05) de factores decompetencia (PPARγ2 y Zfp423) y un mayor número de CPAs (p<0,05). Losadipocitos DRF diferenciados in vitro mostraron mayor(p<0,05) contenido lipídico y porcentaje de diferenciación in vitro. La distribución de tamaños de adipocitosaislados de los animales DRF indicódos poblaciones: una de mayor y otra de menor tamaño(presumiblemente adipocitos nuevos) que en el CTR (p<0,05).Estos resultados sugieren que el consumo prolongado de una DRFgenera una expansión hipertrófica del TAA y activa la adipogénesis,esto último probablemente como consecuencia de los aumentosen el número y en el estado de competencia de las CPAs. PICT20130930