IMBICE   05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la expresión de genes del completo telomérico en un modelo murino de inducción tumoral
Autor/es:
PAVIOLO, N.S.; CERLIANI, M.B.; RICHARD, S.M.; BOLZÁN, A.D.
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XLII Congreso Argentino de Genética y III Reunión Regional SAG-NOA; 2013
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética
Resumen:
El complejo proteico shelterina regula la estabilidad telómerica. Alteraciones en el funcionamiento de este complejo pueden llevar a inestabilidad telomérica y al desarrollo de células tumorales. Se analizó la expresión de los genes trf2 y pot1, integrantes del complejo, en un modelo de melanoma murino. El objetivo fue caracterizar el patrón de expresión de los mismos en tejido tumoral de ratón. Se empleó la línea tumoral B16 de melanoma de ratón, inoculada de forma subcutánea en el flanco de ratones C57BL/6. De cada uno, se extrajeron 3 tejidos de interés: hepático, esplénico y melanoma. Se utilizaron como controles tejido de hígado, bazo y piel de ratones normales inoculados con medio D-MEM.  Se emplearon hígado y bazo debido a que el perfil de expresión de trf2 y pot1 está disminuido en hígado y sobre-expresado en bazo. Se cuantificó la expresión de estos genes a través de qPCR, utilizando GAPDH como gen de referencia. El análisis de los datos se realizó siguiendo el método 2-∆∆Ct . Se encontró que no existe sobreexpresión de los genes pot1a y trf2 en tejido de melanoma ni tampoco disminución en la expresión de los mismos en melanoma respecto a piel normal. Por otro lado, los niveles encontrados en hígado y bazo se corresponden con lo informado en la bibliografía. Estos datos demuestran que la expresión de los genes pot1a y trf2 no se encuentra alterada en melanoma de ratón. Para una mejor comprensión del funcionamiento telomérico en el tejido tumoral de ratón, actualmente se está estudiando la expresión de otros integrantes del complejo shelterina, trf1 y tin2.