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El presente trabajo estudia aspectos biofísicos y funcionales de nanovectores poliméricos para transporte de drogas, su interacción y tipo de unión. La nanopartícula es un polímero biodegradable de albúmina bovina sérica obtenido por radio-síntesis de rayos gamma en condiciones controladas y con un tamaño promedio de 80 nm (Soto Espinoza et al, 2011). La droga antitumoral seleccionada fue el Emodín, de baja solubilidad en humor acuoso. Se estudian en forma comparativa las propiedades de transporte de la nanoparticula de BSA (BSAn)con BSA sin irradiar (Sevilla P. et al, 2007), usando ensayos espectroscópicos; se caracterizó el complejo BSA/Emodín por métodos biofísicos determinándose su eficiencia de encapsulación, liberación, morfología e interacción con células. La BSAn tiene mayor eficiencia de encapsulación. El Emodín tiene un perfil de liberación más lento y uniforme que el complejo formado por albúmina, que lo hace en dos etapas. También se obtuvo el bioconjugado fluorescente BSAn:Emodin FITC para poder comprobar el transporte efectivo a través de la membrana celular de la línea tumoral HL60 usada. Los datos obtenidos por espectroscopia de FTIR indican un incremento del contenido de alfa hélice en la nanopartícula de albúmina y un cambio en la posición de los triptófanos que se ubican hacia el interior de la biomolécula. Esta variación en la estructura secundaria puede estar relacionada con el cambio en el transporte y el perfil de liberación del Emodin. Los datos obtenidos sugieren que BSAn tiene una mayor eficiencia que la BSA molecular para el transporte de la droga antitumoral Emodin. of Wistar rats are the main targets of intravenous dendrimeric sulfadiazine. International Journal of Pharmaceutics, 2008. 360(1-2): p. 204-212.