IMBICE   05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de inestabilidad telomérica y de secuencias teloméricas intersticiales en la progenie de células de mamífero cultivadas in vitro expuestas a bleomicina
Autor/es:
PAVIOLO NS; M VIDAL BRAVO ; AD BOLZÁN
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; XL Congreso Argentino de Genética; 2011
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Genética
Resumen:
Se estudió el daño cromosómico en la progenie de células de mamífero expuestas al compuesto radiomimético bleomicina (BLM), a fin de determinar si este antibiótico antitumoral induce inestabilidad cromosómica retardada y en particular a nivel de los telómeros y las secuencias teloméricas intersticiales (STI). El estudio se realizó aplicando la técnica de Hibridación In Situ Fluorescente (?FISH?) con sonda telomérica de tipo PNA, sobre extendidos cromosómicos de células de rata (línea celular ADIPO-P2, derivada de tejido adiposo) y de hámster chino (línea celular CHO) expuestas en faz logarítmica de crecimiento a 2,5 µg/ml de BLM durante 30 minutos a 37ºC y sacrificadas a las 18 horas y 6, 15 y 30-35 días postratamiento. El análisis citogenético realizado mediante microscopía de epifluorescencia, reveló un aumento significativo de la frecuencia de aberraciones cromosómicas (a las 18 horas y 6 días postratamiento) y del número de señales teloméricas (a los 6 días postratamiento) en las células CHO expuestas a BLM con respecto a las células no expuestas al mutágeno. Resultados preliminares indican que la BLM también induce un incremento significativo de la frecuencia de aberraciones cromosómicas a los 6 días postratamiento en células ADIPO-P2. Nuestros resultados indican que el efecto clastogénico in vitro de la BLM, si bien disminuye con el tiempo, permanece al menos hasta 6 días con posterioridad al tratamiento y que dicho compuesto induce inestabilidad cromosómica retardada a nivel de las STI, manifestada por la presencia de señales teloméricas adicionales en los cromosomas de las células expuestas al mutágeno.