IMBICE   05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Daño cromosómico inducido en la progenie de células de mamífero expuestas a bleomicina y su relación con las secuencias teloméricas
Autor/es:
PAVIOLO, N.S.; VIDAL BRAVO, M.; BOLZÁN, A.D.
Lugar:
San Juan
Reunión:
Congreso; 2da. Reunión Conjunta de Sociedades de Biología de la República Argentina; 2011
Institución organizadora:
Sociedades de Biología de la República Argentina
Resumen:
Se analizó el daño cromosómico en la progenie de células de mamífero cultivadas in vitro expuestas al antibiótico antitumoral radiomimético bleomicina (BLM) y su relación con los telómeros y secuencias teloméricas intersticiales (STI). El objetivo del trabajo fue evaluar si el daño inducido a nivel telomérico y de STI persiste en la descendencia de la población celular que fue originalmente expuesta al mutágeno. Se aplicó la técnica de Hibridación in situ (FISH) con sonda telomérica de tipo PNA sobre extendidos cromosómicos de células de ovario de hámster chino (línea celular CHO) y células de rata derivadas de tejido adiposo (línea celular ADIPO-P2). Las células CHO y ADIPO-P2 fueron a expuestas durante la faz logarítmica de crecimiento a 2,5 μg/ml de BLM por 30 minutos a 37°C. Los cultivos celulares fueron sacrificados a las 18 horas y 6-10 días postratamiento. El análisis citogenético realizado mediante microscopía de epifluorescencia reveló un incremento significativo en la frecuencia de aberraciones cromosómicas a las 18 horas postratamiento en las células CHO tratadas con BLM con respecto a las células control. Resultados preliminares indican que la BLM también induce un aumento significativo de la frecuencia de aberraciones cromosómicas a los 6-10 días postratamiento tanto en células ADIPO-P2 como en células CHO. Nuestros resultados indican que la BLM induce inestabilidad cromosómica retardada a nivel de los telómeros y las STI, manifestada por amplificación de STI en los cromosomas de las células CHO y la presencia de cromosomas incompletos en las células ADIPO-P2 y que el efecto clastogénico in vitro de la BLM permanece al menos hasta 6-10 días con posterioridad al tratamiento con los mutágenos.