IMBICE   05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
Crecimiento diferencial de axones de retinas sobre moleculas purificadas de matriz extracelular
Autor/es:
NÉSTOR GABRIEL CARRI.
Libro:
Histología y Embriología Humanas. Bases celulares y moleculares con orientación clinico-patológicas
Editorial:
Medica Panamericana
Referencias:
Lugar: CABA; Año: 2016; p. 455 - 456
Resumen:
INFORMACIÓNY DATOS APORTE AL CAPITULO  - Los cultivosorganotípicos son un modelo de bioensayo adecuado al sistema invivo-in situ que hoy se denomina bioensayos 3-D. Estos sistemas 3-D hansido ampliamente utilizados con tejidos embrionarios, especialmente con célulasneurales ya sean de esbozos embrionarios  iniciales o de órganos ya estratificadas y conimplementación organogénica inicial o terminal. La retina embrionaria es uno deellos y se puede cultivar sobre sustratos artificiales --como lapolietilenimina--  o naturales -- purificadosde la matriz extracelular como el gel de colágeno--.  A este bioensayo  con diferentes tiempos de cultivo, se loevalua en base a la sobrevida celular, la morfología de proliferación y ladiferenciación a través de varios parámetros morfométricos los que permiten establecerque si hay crecimiento axónico o neuritogenico  recimiento  indiferenciado sin poder llegar a establecerque tipo de prolongación continuara su diferenciación final y permanente. Sobrealgunos de los ubstratos analizados podemos considerar el proteoglicanocondroitin-sulfato, por ejemplo.  Por elcontrario, el crecimiento de neuritas o prolongaciones neuronales fue muy aceleradocuando el sustrato contenía laminina, fibronectina o un fragmento de 31kD deesta última molécula que posee un sitio de unión a heparina . Entre otrosexperimentos de control, cuando se realizó una pre-incubación del sustrato de fibronectinacon un anticuerpo dirigido contra el fragmento de 31kD, el crecimiento axonalfue impedido. Estos trabajos indicaron que el crecimiento de las prolongacionesneuríticas de retina tienen una fuerte preferencia por laminina y fibronectina,sugiriéndose que durante el desarrollo del sistema visual, los axones encrecimiento pueden discriminar activamente entre diferentes moléculas de lamatriz extracelular, mediante un mecanismo que podría involucrar laparticipación de la molécula de heparán-sulfato de la superficie celular.