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INFORMACIÓNY DATOS APORTE AL CAPITULO: La investigación científica actual basa su desarrollo en modelosexperimentales. Un modelo experimental esentonces, un ensayo controlado donde elinvestigador puede perturbar un sistema en forma discreta y medir con elinstrumental apropiado cambios muy sutiles del mismo. Varios de los modelosutilizados en la actualidad son a partir de sistemas celulares primarios o establecidos*. Estos sistemas de cultivos celulares, comomodelo de análisis de procesos embriológicos, se los ha utilizado como sistemasde cultivos 2-D en frascos lo que implica elevadisimos costos de implementaciónexperimetal en factores troficos, medios y suplementos. Pero nuestra innovación fue desarrollar un bioensayo decélulas madres pluripotenciales de cerebro mínimo (en 50 a 100 µl) y de tiempocorto (1 semana) que ha abierto las posibilidades de estudiar varios procesos,nuevas técnicas de implantación génica y factores tróficos. Es así que fenómenos complejos del desarrollo embrionario del cerebro como los queinvolucran acelerada duplicación decélulas neurales pueden ser estudiados y analizados. En particular el momentode la formación embrionaria de especial capacidad proliferativa conocido como momento neurogénico --donde células con esa manifiesta actividad mitogénica que se agrupanen cúmulos llamados?nichos neurogénicos? que permanecen luego durante toda lavida (incluida las etapas de maduración e incluso llegando a la etapa de envejecimiento). Es importante resaltar que el interéscientífico de conocer e interpretar estas células madre embrionarias neurales se basa en la posibilidad de conocer ysuplantar los procesos que rigen la diferenciación y que conllevan a generar diferentes fenotipos celulares, puesto que lasmismas tienen capacidad de proliferación y la información genética yepigenética necesaria para generar otras células. Estos estudios pueden realizarse llevando acabo experimentos en modelos animales en estadios tempranos del desarrollo delsistema nervioso, mediante cultivos celulares o cultivos de tejidos ?in vitro?,de precursores neurales multipotentes. En nuestro laboratorio de IMBICE ?UNLP-CIC-CONICET- se realizanexperimentos con estas estirpes celulares y se estudia uno de los nichos decélulas madres órgano específico ?como lo es el cuerpo estriado- han sidoempleados para establecer sus propiedades y analizar su vías de diferenciacióny fue publicado por Cruz Gaitán y col, 2015. En estos trabajos los cultivos serealizan en el centro de las cápsulas de plástico de 35 mm, preferentementeNunc , dado a que está demostrado que tienen muy buena mantención de lostenores de hidratación para volúmenes pequeños (como los 100 µl) y ademáspermiten un intercambio gaseoso constante y de calidad (Oxigeno y 5% CO2). Cuando el cultivo se realiza en matrices 3Dde gel de colágeno, el mismo se obtiene en el laboratorio con la preparación establecida originalmente por Carri andEbendal, 1983. Esta preparación proviene de los lineamientos establecidos porElsdale and Bard, 1972. Las células acultivar para observar en el bioensayo pueden ?apoyarse? sobre el gel decolágeno en cantidades preestablecidas a alta o baja densidad o incluirse en elmismo en el momento de su gelificaciòn. La posibilidad de la alta o bajadensidad hace a los efectos de la posterior observación en el microscopio, amenor densidad de siembra mejores condiciones de cultivo y posibilidad deobservación de detalles celulares y fotografiados. El gel central de colágenose obtiene de cola de rata por extracción acida y múltiples diálisis en mediode cultivo de las células sembrar. Una vez obtenido el mismo, se precipita conla solución de gelificación-precipitación preparada acorde con lo publicado originalmentepor nuestro grupo. Para facilitar los diversos tratamientos tróficos y prevenirla deshidratación inherente al cultivo se cubre el gel central de colágeno conigual cantidad de medio de cultivo y es ahí donde se agregan los factorestróficos.