SEGUIMIENTO DE LA BIODEGRADACIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS URBANOS A PARTIR DEL ESTUDIO DE CH4, CO2 E ISÓTOPOS DEL CARBONO. CASO DE ESTUDIO: SITIO DE DISPOSICIÓN FINAL DE LA CIUDAD DE GUALEGUAYCHÚ

ROMINA SANCI Y HECTOR PANARELLO

Córdoba

Congreso; XIX CONGRESO GEOLOGICO ARGENTINO; 2014

Asociación Geológica Argentina

Se presentan en este trabajo los resultados químicos e isotópicos de emisiones superficiales y de subsuelo de CH4 y CO2 provenientes del área activa y en expansión del sitio de disposición final de los residuos sólidos urbanos del Municipio de Gualeguaychú, Entre Ríos, con el fin de evaluar los diversos procesos que involucran su presencia en el lugar: origen, producción, distribución en profundidad, liberación a la atmósfera y posible migración lateral. En septiembre de 2012, las emisiones superficiales se midieron sobre transectas espaciadas regularmente entre sí cada 10 m, utilizando equipamiento portátil que permitía medir la concentración de CH4 y CO2 (ppm) en forma continua. Los sondeos de gases de subsuelo (19 estaciones) se realizaron cada 10 m en forma perimetral a los residuos utilizando una sonda que permitió la extracción de gases a 30, 60, 90 cm de profundidad y almacenamiento de gases en bolsas tipo Tedlar para su posterior determinación por cromatografía gaseosa. En octubre de 2013, se fijaron nuevos puntos de muestreo (13 estaciones nuevas) aledaños a los residuos y fuera del área de la basura sobre tres transectas (T1, T2 y T3) en concordancia con la topografía del lugar y la dirección de flujo subterráneo. Los resultados de las 19 estaciones indicaron altas concentraciones de CH4 y CO2 en subsuelo ubicadas en el área perimetral a los residuos con valores máximos de CH4 y CO2 concentrados a los 60 cm de profundidad (de hasta 87% y 30% respectivamente). El uso combinado de isótopos de carbono e hidrógeno sobre CH4 permitió a la vez discriminar que el origen o mecanismo responsable de su formación es la descomposición microbiana de materia orgánica, con valores de δ13C-CH4 entre -67? y -55? vs. V-PDB, y δ2H-CH4 entre -309? y -253? vs V-SMOW. También se identificaron puntualmente procesos de oxidación de CH4, evidenciados por la disminución hacia la superficie de la concentración de CH4 y un empobrecimiento isotópico del CO2 acompañante, característico de  este  proceso (δ13C-CO2  de  -9 ?  en   profundidad  hacia -27? próximo a la superficie). En las estaciones ubicadas fuera del área de los residuos sobre T1, T2 y T3, pudieron identificarse solamente anomalías de CO2 (hasta 10%), las que exceden ampliamente el rango normal de respiración de suelos que ronda en el 1% junto con valores enriquecidos de δ13C-CO2 ( de  hasta -16?) que indicarían que la migración lateral de gases existe.