Caracterización citogenética y citomolecular de pacientes con mieloma múltiple doble hit

GALVANO, CAMILA; LOPRESTI, S; SLAVUTSKY, IRMA; STELLA, FLAVIA; PEDRAZZINI, ESTELA; CUGLIARI, SILVANA; KRZYWINSKI, ANDREA; DE STEFANO, GRISELDA

Mendoza

Congreso; XXIV Congreso Argentino de Hematología; 2019

El empleo de las nuevas técnicas de secuenciación masiva ha permitido la detección de un nuevo subgrupo de pacientes con mieloma múltiple (MM) de alto riesgo, asociado a muy mal pronóstico a pesar de las nuevas terapias, denominado MM ´doble hit´. Este subgrupo abarca dos subtipos diferentes: pacientes con inactivación bialélica del gen TP53 (tumor protein P53) y casos conamplificación (? 4 señales) del gen CKS1B (CDC28 Protein Kinase Regulatory Subunit 1B) (ubicado en 1q21) e ISS III (International Staging System III). El mismo corresponde al 6,3% del total de los MM, siendo de importancia su detección en la práctica clínica.