IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de las plaquetas en la agregación de líneas celulares de melanoma humano
Autor/es:
ARBE, MF; VILLAVERDE, MS; TROTTA, A; BARRIONUEVO, P
Lugar:
CABA
Reunión:
Congreso; XXXIV Jornadas Multidisciplinarias del instituto de Oncología Ángel H. Roffo; 2019
Resumen:
El melanoma maligno es una de las neoplasias más agresivas, responsable del 90% de las muertes causadas por cáncer de piel. Su diseminación puede ocurrir a partir de un tumor primario relativamente pequeño, generando metástasis en múltiples sitios. Mas aun, el 10% de los pacientes presenta metástasis al momento del diagnóstico. Las plaquetas, cumplen un rol principal en la regulación de la hemostasia incluyendo la formación de trombos. Dado que aún se desconoce con exactitud cuál es su participación en la diseminación metastásica nos propusimos estudiar el efecto de las mismas sobre la agregación de células de melanoma humano. Con este objetivo, se decidió evaluar el efecto citotóxico del PRP (Plasma Rico en Plaquetas) sobre ocho líneas de melanoma humano. Luego de 5 días de co-cultivo en condiciones adherentes, se determinó la viabilidad de las células mediante un ensayo de APH. No se observaron efectos citotóxicos producidos por el PRP sobre ninguna de las líneas células ensayadas. Luego, se estudió el efecto del PRP sobre la agregación celular. Para ello, se agregó PRP a células de melanoma en condiciones de cultivo independiente de anclaje, promoviendo la interacción célula-célula. La cinética de la formación de estructuras en 3D (esferoides multicelulares) fue seguida por microscopía óptica durante 7 días. Por un lado, el PRP agregado en simultáneo con las células tumorales permitió acelerar y compactar la formación de esferoides en las ocho líneas celulares. Por otro lado, el agregado del PRP a estructuras 3D de 7 días de cultivo permitió la formación de esferoides en las líneas hM1 y hM10, cultivos que usualmente solo presentan una agregación laxa. Finalmente, con el objetivo de discriminar si el efecto del PRP en la agregación era debido a las plaquetas o a factores solubles, las líneas de melanoma fueron co-incubadas con PRP, PPP (Plasma Pobre en Plaquetas) o plaquetas lavadas en condiciones independientes de anclaje. Nuestros resultados demuestran que el PPP no favoreció la formación de esferoides respecto de los controles mientras que, tanto las plaquetas purificadas como el PRP incrementaron la agregación y compactación de los esferoides multicelulares desde el primer día de interacción. En conjunto, nuestros resultados demuestran que las plaquetas pueden modular la agregación de células de melanoma humano en condiciones in vitro.