EFECTO IN VIVO DE SUPERANTIGENOS SOBRE LINFOMAS T HUMANOS

ROMAN RISO ALEJANDRO; SCARFO MARINA; DUARTE ALEJANDRA

CABA

Jornada; XXI Jornada Científica Fundación Universitaria HA BArceló; 2019

Fundación Universitaria HA BArceló

Introducción: Los superantígenos (Sags) son proteínas de origen viral o bacteriano que poseen la habilidad de modular la acción de numerosos linfocitos T. Los Sags son moléculas que no se procesan en las células presentadoras de antígenos (APC). Estas moléculas se unen al Complejo Mayor de Histocompatibilidad de clase II (MHCII) de las APC y al receptor del linfocito T (TCR) en un sitio diferente al del antígeno convencional. El sitio de unión al TCR es específico para las regiones variables de la cadena β (Vβ). En trabajos anteriores demostramos que diferentes Sags de origen tanto viral como bacteriano inducen la apoptosis de linfomas T murinos tanto in vitro como in vivo, aumentando también la sobrevida de los mismos. Hemos demostrado también que Sags puede también inducir apoptosis de la línea celular humana Jurkat, derivada de una leucemia humana, que posee la región Vβ8 en su TCR.Objetivo: El objetivo del trabajo es evaluar el efecto del Sags in vivo en linfomas/leucemias T.Materiales y Métodos: Como modelo de estudio se utilizó la línea celular humana Jurkat derivada de una leucemia aguda. Las células Jurkat (5x106) fueron inoculadas de manera subcutánea en ratones Scid/nod (con inmunodeficiencia severa). Luego de 3 semanas fueron tratadas con el Sag SEE (50µg), específico para Vβ8. Se analizaron por 6 semanas el volumen tumoral y se tomaron muestras de sangre de los animales. Se analizó los parámetros inmunológicos por coulter y se midió la expresión de Vβ8 en las muestras de sangre.Resultados: Observamos que el tratamiento con SEE disminuyó significativamente el volumen tumoral en los ratones Scid/nod (p