LA EXPRESIÓN GÉNICA DE ARGINASA-1 Y CITOQUINAS SE ASOCIA CON RESPUESTA MOLECULAR TEMPRANA EN PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA TRATADOS CON IMATINIB

ENRICO A; TOLOZA MJ; LARRIPA I; BESTACH Y; BELLI C

Mendoza

Congreso; XXIV Congreso Argentino de Hematologia; 2019

Soc. Arg. de Hematologia

Mención SAH al mejor e-poster de su secciónIntroducción: Además de la acción directa del Imatinib sobre BCR-ABL1, la terapia con inhibidores de tirosina quinasa (ITK) también podría influir en la respuesta inmune anti-tumoral en los pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC). Al diagnóstico se describe la expansión de las poblaciones celulares con actividad inmunosupresora y respuestas inmunes efectoras disfuncionales. Una vez iniciado el ITK, los pacientes parecen reactivar su sistema inmune restaurando la vigilancia inmunológica mediada por los efectores y disminuyendo la actividad de las células inmunosupresoras.ObjetivosDescribir la dinámica de expresión génica de las citoquinas efectoras TNF, IFNG, TGBF1, IL6, IL10, y de ARG1, como marcador de las células mieloides supresoras (MDSC), con respecto a la respuesta molecular al tratamiento con Imatinib en pacientes con LMC.Material y métodosSe analizaron muestras de sangre periférica de 64 pacientes con LMC (34 individuos con muestras seriadas) y de 26 controles sanos. Se seleccionó un total de 106 muestras provenientes de pacientes: 23 al momento del diagnóstico, 41 y 42 bajo Imatinib (400 mg) a los 3 y 6 meses, respectivamente. Las respuestas moleculares óptimas esperadas para cada tiempo fueron evaluadas de acuerdo a los criterios del ELN. La expresión de los genes de interés por PCR en tiempo real fue evaluada en las mismas muestras donde se controló el nivel de BCR-ABL1 y calculada por el método comparativo 2-ΔCT respecto al gen control GAPDH. Los datos fueron analizados utilizando el programa estadístico InfoStat y los valores de p