Edad y mieloma múltiple: Impacto de las alteraciones genéticas en la sobrevida

FLAVIA STELLA; IRMA SLAVUTSKY; ESTELA PEDRAZZINI; SOLEDAD ZABALJAUREGUI

Montevideo

Congreso; XVI Congreso Latinoamericano de Genética, XLV Congreso Argentino de Genética; 2016

Sociedad Latinoamericana de Genética

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células B maduras. Diferentes estudios han demostrado el fuerte valor pronóstico de las anomalías genéticas en estos pacientes. No obstante, existen resultados contradictorios respecto de la frecuencia y distribución de las mismas en relación con la edad. En 171 pacientes con MM, todos con anomalías genéticas se realizó la evaluación de la distribución de alteraciones de acuerdo a la edad (mayores de 65 años: 71 casos y ≤ de 65 años: 100) y su impacto en la sobrevida global (SV).Se realizó cultivo de muestras de médula ósea, directo y de 72 hs. sin estimulación. Para el análisis de los rearreglos genómicos se empleó bandeo G y FISH con sondas específicas. Se consideraron las alteraciones: cariotipos complejos, anomalías del cromosoma 1, del/monosomía del cromosoma 13, rearreglos del gen IGH (14q32) y del/monosomía del cromosoma 17.La evaluación de la distribución de aberraciones cromosómicas por edad no mostró diferencias en ninguna de estas categorías, así como tampoco tomando pacientes al diagnóstico o durante la evolución de la enfermedad. La SV de los dos grupos etarios no resultó significativamente diferente considerando conjuntamente todas las anomalías, sin embargo evidenciamos una SV reducida en aquellos casos mayores de 65 años con anomalías del cromosoma 1 (p