IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Apoptosis inducida por la enterotoxina E de Staphylococcus Aureus, un superant¨ªgeno T, en c¨¦lulas Jurkat
Autor/es:
JULIANA MUNDIÑIANO; DANIELA LORENZO,; IRENE NEPOMNASCHY; ISABEL PIAZZON
Lugar:
Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; LIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología; 2008
Institución organizadora:
SAIC, SAFIS
Resumen:
Los Superant¨ªgenos T (Sags) son prote¨ªnas de origen viral o bacteriano que son reconocidos por toda c¨¦lula T portadora de una regi¨®n variable beta (V¦Â) espec¨ªfica, independientemente del resto de las regiones variables que conforman el receptor para el ant¨ªgeno (TCR). Al interaccionar con el TCR de linfocitos normales inducen la proliferaci¨®n y posterior apoptosis de los clones reactivos. A¨²n no ha sido reportada la capacidad de los Sags de inducir apoptosis en linfomas ¨® leucemias T. En nuestro laboratorio hemos demostrado que las c¨¦lulas de linfomas/leucemias T murinas mueren por apoptosis frente a Sags espec¨ªficos, y que el tratamiento de ratones portadores de linfomas T con Sags es capaz de prolongar significativamente la sobrevida de los mismos. En este trabajo investigamos si los Sags tienen la capacidad de inducir apoptosis en c¨¦lulas de la l¨ªnea celular humana Jurkat-establecida a partir de una leucemia T aguda- portadora de la regi¨®n V¦Â8 en su TCR. Realizamos cultivos de c¨¦lulas Jurkat  en presencia o ausencia de c¨¦lulas presentadoras de ant¨ªgeno (CPAs) -c¨¦lulas THP1 DR+- enfrent¨¢ndolas a un Sag reconocido por la cadena V¦Â8 (SEE, enterotoxina E de Staphylococcus aureus), a uno no reconocido (SEB, enterotoxina B de Staphylococcus aureus) o a PBS. Determinamos por citofluorometr¨ªa la apoptosis mediante el uso de ioduro de propidio o anexinaV-7AAD. Observamos un importante aumento en los niveles de apoptosis frente a SEE en presencia de CPAs (%c¨¦lulas anexinaV+: SEE: 43,8¡À5,6; SEB: 13,5¡À1,1; PBS: 13,5¡À0,6)(p<0,001). No encontramos aumentos en la apoptosis en ausencia de CPAs (% c¨¦lulas anexina V+: SEE: 14,2¡À1,7; SEB: 12,1¡À0,3; PBS: 12,3¡À1,04). En las condiciones utilizadas no se detectaron incrementos en los niveles de proliferaci¨®n. Los resultados sugieren que el superant¨ªgeno T SEE es capaz de inducir la apoptosis de c¨¦lulas Jurkat. Se discute la posibilidad de la utilizaci¨®n de superant¨ªgenos como herramientas terap¨¦uticas.