IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CÉLULAS T REGULATORIAS FOXP3+ DURANTE LA INFECCIÓN DEL VIRUS DEL TUMOR MAMARIO MURINO. INFLUENCIA SOBRE EVENTOS TEMPRANOS RELACIONADOS CON LA RESPUESTA AL SUPERANTÍGENO
Autor/es:
G CABRERA; J MUNDIÑANO; H COSTA; I NEPOMNASCHY; I PIAZZON
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII Reunión científica anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), Reunión científica de la Sociedad Argentina de Fisiologia; 2008
Institución organizadora:
SAIC y SAFIS
Resumen:
El virus del tumor mamario murino (MMTV) es un retrovirus que se transmite durante la lactancia. En las placas de Peyer (PP), la presentación de un Superantígeno (Sag) viral por células dendríticas y B infectadas a células T portadoras de un receptor Vb que reconoce el Sag es un evento crítico para la amplificación viral. Hemos demostrado que la infección induce en las PP incrementos tempranos en células T regulatorias (Treg) Foxp3+ específicas para el Sag. Además se mostró que la depleción de las células Treg con anticuerpo anti-CD25 antes del inicio de la infección (AI) determina mayores niveles de infección viral. El objetivo de este estudio fue analizar la influencia de las células Treg en diferentes eventos relacionados con la respuesta al Sag. Determinamos por FACS utilizando 5,6 ester succinimidil diacetato carboxifluoresceina (CFSE) que la depleción de las células Treg AI ocasiona en las PP de ratones infectados incrementos de los niveles de proliferación de células T reactivas al Sag. No depletados (ND): 30,4±2,9; Depletados (D): 42,3±6,1 p<0,05 (media del % de células T Vb6+CFSE+ en proliferación ±DS, n=4). No se observaron diferencias en la proliferación de células T no reactivas al Sag. Hemos demostrado que la respuesta al Sag causa un aumento en el porcentaje de células IgA+/B220+ en las PP. En los ratones infectados D se observó a los 4, 8 y 11 días de infección un aumento en el porcentaje de esas células y en el número de células IgA+B220+ con respecto a los ratones ND. Día 8: ND: 9,3±3,3; D: 21,3±3,1 p<0,05 (media del número de células IgA+B220+/PP (10-3) ±DS, n=4). No se registraron diferencias en los ratones no infectados ND y D. En conjunto estos resultados sugieren que al inicio de la infección las células Treg podrían estar atenuando eventos relacionados con la respuesta al Sag, la cual es crítica para la amplificación viral, influenciando de esta forma los niveles de infección del MMTV.