EFECTO DEL CRECIMIENTO DEL FIBROSARCOMA MURINO MCC SOBRE EL SISTEMA INMUNOLÓGICO DEL PORTADOR. II. RESPUESTA INMUNE FRENTE A UN ANTÍGENO NO TUMORAL

MAGLIOCO, A; CAMERANO, G; MUNDIÑANO, J; LORENZO, D; COSTA, H L; CABRERA, G; RUGGIERO, R; DRAN, G

Mar del Plata, Buenos Aires

Congreso; Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) LII REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) LV REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2007

SAIC-SAI-SAFIS

Las APCs de piel sirven como modelo para estudiar la función de las CDs en los tejidos. En un trabajo previo observamos que el desarrollo del MCC induce alteraciones sobre las células inmunes presentes en los ganglios, según el estadio de desarrollo tumoral y la localización de aquellos. Dado que las CDs son una de las principales células afectadas, investigamos el efecto del tumor sobre la capacidad de las APCs de captar un antígeno en piel (FITC), migrar al ganglio y desencadenar una respuesta primaria T. Se topicó con FITC cerca y lejos del tumor a lo largo de su desarrollo (NP, INM y AV), y 24 hs después se analizó presencia y fenotipo de células FITC+ y otras en los ganglios correspondientes. En individuos sin tumor, la topicación induce una agrandamiento del ganglio local debido en parte al incremento (~220%) del Nº total de CDs, dentro de las cuales el 25,1±3,7% son FITC+. Cuando la topicación se realizó en portadores de tumor, tanto sobre el ganglio drenante del tumor (GT) como sobre el distal (GD), la proporción de CDs/FITC+ fue siempre menor (7,4±4*-10,5±5*). Sin embargo esta disminución sólo fue atribuible a inhibición de la actividad de las APCs en las fases NPGT y AVGD. En INM y AVGT, los aumentos del N° CDs FITC+ y FITC-(**) y de linfocitos TCD4+ (N°CD4+x106: 7,14±0,7**; 8,1±0,6**; 7,6±0,5** y 3,2±0,9, para INMGT, INMGD, AVGT y ct) indicaron exacerbación de la respuesta. Además en INM y AV, un alto N°de CD11c+/FITC+ expresaron CD19+ (**), marcador de fenotipo tolerizante. El tumor indujo además un aumento del N° de linfocitos CD19+ marcados con FITC, sugiriendo que las células B podrían captar el antígeno ante un posible impedimento en la actividad de las CDs. Los datos sugieren que en NP la respuesta a FITC está inhibida en lo referente a las CDs. Si bien en INM y AV la reacción fue aparentemente mayor, la alta cantidad de CDs CD19+ podría estar jugando un rol inhibitorio. Dicho análisis requiere realizar estudios funcionales. (*p<0,05; **p<0,01).