Caracterización de linfocitos B y análisis de factores asociados a la inmunidad humoral en la leishmaniasis mucosa.

PARODI CECILIA; GARCÍA BUSTOS M FERNANDA; BARRIO ALEJANDRA; BARÉ PATRICIA; RAMOS FEDERICO; MORA MARÍA CELIA; DE E DE BRACCO M MARTA

Mar del Plata

Congreso; X Congreso de Protozoología y Enfermedades Parasitarias.; 2014

Sociedad Argentina de Protozoología

Para contribuir en dilucidar el rol de los linfocitos B en la Leishmaniasis (L) caracterizamos receptores de memoria B, autoinmunidad y factores regulatorios, en muestras de células mononucleares periféricas y plasmas de pacientes con L. mucosa (LM, n=5-22) y sujetos sanos (N, n=5-11). Analizando (X±DS) la población B de memoria (CBM) CD19+, LM presentó menor expresión de CD27+ (26.26±14.99 vs. 32.57±10.16 %, p=0.0261) y de CBM sin cambio de isotipo CD27+ IgD+ (5.65±2.23 vs. 12.08±6.84 %, p=0.0018). En LM se observó tendencia a aumento de CBM con cambio de isotipo IgD- IgM- (36.86±21.90 vs. 26.39±14.61 %), IgG+ (22.08±8.09 vs. 11.34±5.51 %) e IgA+ (16.35±8.94 vs. 8.27±4.03 %). No obstante, la concentración plasmática de IgG resultó similar en LM (7.82±7.24 g/l) y en N (6.42±4.09 g/l). Además en LM aumentaron significativamente las CBM CD27- IgD- (12.52±4.97 vs. 7.27±2.57 %, p=0.0065). La expresión de los receptores de autoinmunidad, BAFF-R (LM: 89.96±10.95%; N: 97.62±2.02 %) y TACI (LM 32.54±13.02; N 42.32±16.64 %) fue similar en LM y N. La concentración de la citoquina reguladora IL-10 en plasma resultó mayor en LM: 11.16±20.07 vs. N: 5.43±1.30 pg/ml. En cuanto a las células T CD4+ regulatorias, la expresión de CD25 (LM 11.79±5.59; N 11.70±3.54 %) y FoxP3 (LM 7.30±2.71; N 5.32±1.79 %) fue similar, pero disminuyeron las células regulatorias supresoras T CD4+ CD25+ CD127- en LM (1.72±0.72 vs. 2.83±0.93 %; p=0.0280). El aumento de CBM CD27- IgD-, observado también en pacientes con VIH o malaria, podría deberse a la persistencia del patógeno, que lleva a activación crónica inmune y puede manifestarse con signos de agotamiento celular. No encontramos diferencias en receptores relativos a autoinmunidad ni presencia de hipergammaglobulinemia por IgG. Debido a que en LM existe una respuesta inflamatoria exacerbada, el aumento de IL-10 podría producirse para regular dicha respuesta, aunque en nuestro estudio, el porcentaje de células T regulatorias no aumentó paralelamente.