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Los telómeros son estructuras nucleoproteicas que protegen los extremos de los cromosomas eucarióticos, manteniendo su estabilidad e integridad. El acortamiento telomérico ha sido asociado al desarrollo de diferentes neoplasias. En este trabajo se efectuó el análisis de la longitud telomérica (LT) en 94 pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) (37 mujeres; edad media: 68 años, rango: 36-89 años; estadios RAI: 0: 28%; I-II: 56%; III-IV: 16%) y su correlación con las características citogenéticas. Se efectuó extracción de ADN de sangre periférica de los pacientes y de 64 controles normales apareados por edad. Se analizó la LT absoluta mediante PCR en tiempo real y se obtuvo el valor de LT interpolada (kb). Se efectuó estudio citogenético con bandeo G y FISH con sondas específicas. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética Institucional. La distribución de los pacientes acorde a los grupos de riesgo citogenético fue: 23 casos con del13q14 como única alteración (24.5%), 10 con trisomía 12 (10.6%), 20 con del11q22/del17p13 (21,3%), 16 sin alteraciones (SA) (17%), y 25 con anomalías estructurales (AE) (26,6%). Se observó acortamiento telomérico significativo en los pacientes (6,88±0,57kb) respecto de controles (7,17±0,49kb) (p=0.0036). Los casos con del11q/17p mostraron la menor LT (6,53±0,56kb) presentando diferencias significativas respecto de aquellos con del13q14 (7,06±0,48kb) (p=0.001), SA (7,12±0,67kb) (p=0.006) y AE (6,95±0,56kb) (p=0.007). La distribución del tamaño telomérico en los diferentes grupos mostró asociación de telómeros cortos con el grupo de alto riesgo (del11q/17p) con diferencias significativas respecto de los casos con del13q14 (p=0,012), asociada a buen pronóstico. Nuestros resultados sustentan la relación de telómeros cortos disfuncionales con las anomalías citogenéticas de pronóstico adverso en LLC, asociadas a inestabilidad genómica, siendo su estudio de importancia en la caracterización biológica de la patología.